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Vergleich der posterioren-anterioren Wirbelsäulenmobilisierung und des Bauchdrückens bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

4. März 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich der posterioren-anterioren Wirbelsäulenmobilisierung und des Bauchdrucks aufgrund von Schmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich.

Es wurde keine frühere Literatur zum Vergleich der Mobilisierung der Wirbelsäule von hinten nach vorne und des Liegestützens in Bezug auf Schmerzen, Bewegungsfreiheit und Behinderung bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich gefunden. In dieser Studie werden die Ergebnisse der posterioren-anterioren Mobilisierung der Wirbelsäule und des Liegestützens auf Schmerzen, Beweglichkeit und Behinderung bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rücken untersucht. In früheren Untersuchungen wurden die Patienten nicht ordnungsgemäß beobachtet, um die Auswirkungen beider Eingriffe vor der Sitzung, unmittelbar nach der Sitzung und nach 24 Stunden zu erkennen. Posterior-anteriore Mobilisierung und Liegestütze. Zweitens haben sie in ihren Studien nicht die Kontrollgruppe einbezogen. In der aktuellen Studie werden zwei Techniken zusammen mit der konventionellen Behandlung in drei verschiedenen Gruppen verglichen, um ihre individuellen Wirkungen zu sehen und die Wirkung der Maitland- und Mackenzie-Technik zu kombinieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich versteht man Schmerzen ohne spezifische Ursache. Der Begriff „unspezifischer Kreuzschmerz“ bezieht sich auf einen Zustand, bei dem die Ursache der Symptome nicht mit Sicherheit identifiziert werden kann, was darauf hindeutet, dass die zugrunde liegende Pathologie derzeit unbekannt und schwer zuverlässig zu diagnostizieren ist. Dieser Schmerz gilt als Hauptursache für die Beeinträchtigung von Aktivitäten des täglichen Lebens, Fehlzeiten und Gesundheitsfürsorge. Unspezifische Schmerzen im unteren Rückenbereich sind weltweit eine weithin bekannte und schwerwiegende Erkrankung. Hierbei handelte es sich um eine randomisierte Kontrollstudie und die Patienten wurden nach Einschlusskriterien zufällig ausgewählt und in die Gruppen A, B und C eingeteilt. Die grundlegenden demografischen, klinischen und Behinderungsdaten wurden mithilfe eines strukturierten Fragebogens erfasst. Gruppe A erhielt sowohl eine posterior-anteriore Mobilisierung auf L4- und L5-Ebene als auch eine Liegestütztechnik zusammen mit einer konventionellen Therapie, während Gruppe B neben der konventionellen Therapie nur eine posterior-anteriore Mobilisierung der Wirbelsäule erhalten hatte. Während Gruppe C neben der konventionellen Behandlung auch Liegestütztechniken erhielt. Die Patientenergebnisse wurden zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Sitzung und 24 Stunden nach der Sitzung gemessen (NPRS, GONIOMETER, ODI).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtun Khwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pakistan, 25000
        • Khyber Teaching Hospital Peshawar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unspezifische Schmerzen im unteren Rückenbereich mit einer Dauer von <3 Monaten
  • Sowohl Männer als auch Frauen im Alter von 22 bis 40 Jahren
  • Verstärkter lokaler Schmerz bei Streckung der Lendenwirbelsäule beim Stehen
  • NPRS < 6

Ausschlusskriterien:

  • Wirbensäulenoperation
  • Proband, der epidurale Injektionen verabreichte
  • Psychische Schmerzen im unteren Rückenbereich
  • Verletzungsgeschichte der letzten 3 Monate
  • Neurologisches Defizit
  • Hypermobilität
  • Personen mit psychischer Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Maitland, Mackenzie-Techniken und konventionelle Behandlung
Posterior-anteriore Wirbelsäulenmobilisierung und Bauchdrücken zusammen mit konventioneller Behandlung als Heizkissen für 10 Minuten. Überbrückungsübungen (10 Wiederholungen, 3 Sätze). Dehnung der paraspinalen Muskulatur
Sonstiges: Posterior-anteriore Mobilisierung der Wirbelsäule, Liegestütztechniken

Posterior-anteriore Mobilisierung der Wirbelsäule und Liegestütztechniken. Posterior-Anterior-Gleiten und Liegenddrücken zusammen mit konventioneller Therapie. PA-Mobilisierung an der Lendenwirbelsäule, Grad I. Wenn der Patient keine Schmerzen verspürt, geht der Therapeut zu Grad III-IV über. 3 Sätze für 40 Sekunden. Gesamtzeit 10 Minuten.

Liegestütze werden von den Patienten aktiv ausgeführt, ohne dass Schmerzen bei der Lendenwirbelstreckung im Stehen auftreten. Beim Liegenddrücken stabilisierte sich das Becken des Patienten in der Bauchlage und forderte eine aktive Streckung. Endbereichszeit 5 Sekunden. Insgesamt 10 Wiederholungen.
Aktiver Komparator: Maitland-Mobilisierungstechniken und konventionelle Behandlung
Posterior-anteriore Mobilisierung der Wirbelsäule zusammen mit konventioneller Behandlung als Heizkissen für 10 Minuten. Überbrückungsübungen (10 Wiederholungen, 3 Sätze). Dehnung der paraspinalen Muskulatur
Sonstiges: Traditionelle Physiotherapie
Zu den konventionellen Therapien gehören eine 10-minütige Wärmetherapie, Überbrückungsübungen (10 Wiederholungen, 3 Sätze) und die Dehnung der paraspinalen Muskulatur.
Andere Namen:
  • Konventionelle Therapie
Aktiver Komparator: Mekinzie-Techniken und konventionelle Behandlung

Die Liegestütztechnik wird zusammen mit der konventionellen Behandlung angewendet, wie zum Beispiel:

Heizkissen für 10 Minuten Überbrückungsübungen (10 Wiederholungen, 3 Sätze) Dehnung der paraspinalen Muskulatur
Sonstiges: Posterior-anteriore Mobilisierung der Wirbelsäule, Liegestütztechniken

Posterior-anteriore Mobilisierung der Wirbelsäule und Liegestütztechniken. Posterior-Anterior-Gleiten und Liegenddrücken zusammen mit konventioneller Therapie. PA-Mobilisierung an der Lendenwirbelsäule, Grad I. Wenn der Patient keine Schmerzen verspürt, geht der Therapeut zu Grad III-IV über. 3 Sätze für 40 Sekunden. Gesamtzeit 10 Minuten.

Liegestütze werden von den Patienten aktiv ausgeführt, ohne dass Schmerzen bei der Lendenwirbelstreckung im Stehen auftreten. Beim Liegenddrücken stabilisierte sich das Becken des Patienten in der Bauchlage und forderte eine aktive Streckung. Endbereichszeit 5 Sekunden. Insgesamt 10 Wiederholungen.

Sonstiges: Traditionelle Physiotherapie
Zu den konventionellen Therapien gehören eine 10-minütige Wärmetherapie, Überbrückungsübungen (10 Wiederholungen, 3 Sätze) und die Dehnung der paraspinalen Muskulatur.
Andere Namen:
  • Konventionelle Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS (Numerische Schmerzbewertungsskala)
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Behandlung und nach 24 Stunden Sitzung
NPRS (Numerische Schmerzbewertungsskala) ist eine Skala, mit der überprüft wird, ob der Schmerz leicht, mittelschwer und stark ist.
Ausgangswert, nach der Behandlung und nach 24 Stunden Sitzung
Neigungsmesser
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Behandlung und nach 24 Stunden Sitzung
Ein Neigungsmesser wird verwendet, um den Bewegungsbereich des unteren Rückens zu messen
Ausgangswert, nach der Behandlung und nach 24 Stunden Sitzung
Oswestory-Behinderungsindex
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Behandlung und nach 24 Stunden Sitzung
Der Oswestory Disability Index ist ein Messinstrument zur Erfassung von Patientendaten. 0–4 zeigt keine Behinderung, 5–14 leichte Behinderung, 15–24 mäßige Behinderung, 25–34 schwere Behinderung, 35–50 zeigt völlige Behinderung. Es hilft, Daten über die Schmerzen im unteren Rückenbereich des Patienten bereitzustellen.
Ausgangswert, nach der Behandlung und nach 24 Stunden Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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