Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selkärangan taka-etuosan mobilisaation ja taipuneen paineen vertailu potilailla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Selkärangan taka-etuosan mobilisaation ja taipuneen painon vertailu kivun, liikealueen ja vamman suhteen potilailla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu.

Aiempaa kirjallisuutta ei löytynyt selkärangan posteriorisen ja anteriorisen mobilisaation ja taipuneen painostuksen vertailusta kipuun, liikerataan ja vammaisuuteen potilailla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan tuloksia posterior-anterior-selkärangan mobilisaatiosta ja kipuun, liikerataan ja vammaisuuteen kohdistuvasta paineesta potilailla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu. Aiemmissa tutkimuksissa potilaita ei seurattu kunnolla ennen istuntoa, välittömästi istunnon jälkeen ja 24 tunnin kuluttua molempien interventioiden vaikutuksia Posterior-anterior-mobilisaation ja puristusten tekemiseen. Toiseksi he eivät ole ottaneet tutkimuksissaan kontrolliryhmää. Tässä tutkimuksessa verrataan kahta tekniikkaa tavanomaisen hoidon lisäksi kolmessa eri ryhmässä, jotta nähdään niiden yksilölliset vaikutukset ja Maitland- ja Mackenzie-tekniikan vaikutus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Epäspesifisellä alaselän kivulla tarkoitetaan kipua ilman erityistä syytä. Termi "epäspesifinen alaselän kipu" viittaa tilaan, jossa oireiden syytä ei voida varmuudella tunnistaa, mikä osoittaa, että taustalla oleva patologia on tällä hetkellä tuntematon ja vaikea diagnosoida luotettavasti. Tämä kipu tunnetaan pääasiallisena jokapäiväisen elämän, poissaolojen ja terveydenhuollon vaikutusten aiheuttajana. Epäspesifinen alaselän kipu on laajalti tunnettu vakava sairaus maailmanlaajuisesti. tämä oli satunnaistettu kontrollitutkimus, ja potilaat valittiin satunnaisesti mukaanottokriteerien mukaan ja jaettiin A-, B- ja C-ryhmiin. Perustason demografiset, kliiniset ja vammaiset tiedot kerättiin strukturoidulla kyselylomakkeella. Ryhmä A sai sekä posterior-anteriorista mobilisaatiota L4- ja L5-tasolla ja prone-painotustekniikkaa sekä tavanomaista hoitoa riippumatta siitä, oliko ryhmä B saanut vain posterior-etum-mobilisaation tavanomaisen hoidon ohella. Ryhmä C sai vatsapainotustekniikkaa tavanomaisen hoidon ohella. Potilastulokset mitattiin lähtötasolla, välittömästi istunnon jälkeen ja 24 tuntia istunnon tulosmittausten jälkeen (NPRS, GONIOMETER, ODI).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Khyber Pakhtun Khwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pakistan, 25000
        • Khyber Teaching Hospital Peshawar

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäspesifinen alaselän kipu, joka kestää alle 3 kuukautta
  • Sekä mies että nainen Ikä 22-40
  • Lisääntynyt paikallinen kipu puun ojentuessa seistessä
  • NPRS < 6

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan kirurgia
  • Kohde, joka antoi epiduraaliruiskeet
  • Psykologinen alaselän kipu
  • Loukkaantumishistoria viimeisen 3 kuukauden ajalta
  • Neurologinen puute
  • Hyperliikkuvuus
  • Koehenkilöt, joilla on mielenterveyshäiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Maitland, Mackenzie-tekniikat ja perinteinen hoito
posterior-etummainen selkärangan mobilisaatio ja vatsapainotus sekä perinteinen hoito lämmitystyynynä 10 minuuttia Siltausharjoitukset (10 toistoa, 3 sarjaa) Paraspinaalisen lihaksen venytys

Posterior-etummainen selkärangan mobilisaatio ja taipuvat puristustekniikat. Takaosa – Liukua etuosasta ja taipuvainen puristus tavanomaisen hoidon ohella. PA Mobilisaatio puuselkärangassa, aste I, jos potilas ei tunne kipua, terapeutti siirtyy asteeseen III-IV. 3 sarjaa 40 sekunnin ajan. Kokonaisaika 10 min.

Potilaat tekevät aktiivisesti vatsapainoja ilman kivun lisääntymistä ja puutavaraa seistessä. Makaavassa painalluksessa potilaan lantio vakiintui makuuasentoon ja pyysi aktiivista ojentumista. Päättymisaika 5 sekuntia. Yhteensä 10 toistoa.

Active Comparator: Maitlandin mobilisaatiotekniikat ja perinteinen hoito
Selkärangan taka-etu-mobilisaatio yhdessä perinteisen hoidon kanssa lämmitystyynynä 10 minuuttia Siltausharjoitukset (10 toistoa, 3 sarjaa) Paraspinaalisen lihaksen venytys
Perinteiseen hoitoon kuuluu lämmityshoito 10 min, siltaharjoitukset (10 toistoa, 3 sarjaa), paraspinaalisten lihasten venyttely.
Muut nimet:
  • Perinteinen terapia
Active Comparator: Meckinzie-tekniikat ja perinteinen hoito

Taivutettu puristustekniikka annetaan tavanomaisen hoidon ohella seuraavasti:

Lämmitystyyny 10 minuuttia Siltausharjoitukset (10 toistoa, 3 sarjaa) Paraspinaalisen lihaksen venytys

Posterior-etummainen selkärangan mobilisaatio ja taipuvat puristustekniikat. Takaosa – Liukua etuosasta ja taipuvainen puristus tavanomaisen hoidon ohella. PA Mobilisaatio puuselkärangassa, aste I, jos potilas ei tunne kipua, terapeutti siirtyy asteeseen III-IV. 3 sarjaa 40 sekunnin ajan. Kokonaisaika 10 min.

Potilaat tekevät aktiivisesti vatsapainoja ilman kivun lisääntymistä ja puutavaraa seistessä. Makaavassa painalluksessa potilaan lantio vakiintui makuuasentoon ja pyysi aktiivista ojentumista. Päättymisaika 5 sekuntia. Yhteensä 10 toistoa.

Perinteiseen hoitoon kuuluu lämmityshoito 10 min, siltaharjoitukset (10 toistoa, 3 sarjaa), paraspinaalisten lihasten venyttely.
Muut nimet:
  • Perinteinen terapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS (numeerinen kipuluokitusasteikko)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen ja 24 tunnin istunnon jälkeen
NPRS (Numeric pain rating scale) on asteikko, jolla tarkistetaan, onko kipu lievä, kohtalainen vai vaikea.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen ja 24 tunnin istunnon jälkeen
Inlinometri
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen ja 24 tunnin istunnon jälkeen
Kaltevuusmittaria käytetään alaselän liikealueen mittaamiseen
Lähtötilanne, hoidon jälkeen ja 24 tunnin istunnon jälkeen
Oswestoryn vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen ja 24 tunnin istunnon jälkeen
Oswestory Disability Index on mittaustyökalu tietojen keräämiseen potilailta. 0-4 ei ole vamma, 5-14 lievä vamma, 15-24 keskivaikea, 25-34 vakava vamma, 35-50 ilmaisee täysin vamman. se auttaa tarjoamaan tietoa potilaan alaselkäkivuista.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen ja 24 tunnin istunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa