Comparaison de la mobilisation vertébrale postéro-antérieure et de la pression couchée chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique
4 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Comparaison de la mobilisation vertébrale postéro-antérieure et de la pression couchée sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique.
Aucune littérature antérieure n'a été trouvée sur la comparaison de la mobilisation vertébrale postéro-antérieure et des pressions en position couchée sur la douleur, l'amplitude de mouvement et le handicap chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique.
Cette étude abordera les résultats de la mobilisation vertébrale postéro-antérieure et des pressions sujettes à la douleur, à l'amplitude de mouvement et au handicap chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique.
Dans des recherches antérieures, les patients n'étaient pas correctement suivis pour voir avant la séance, immédiatement après la séance et après vingt-quatre heures effets des deux interventions Mobilisation postéro-antérieure et pompes.
Deuxièmement, ils n’ont pas pris en compte le groupe témoin dans leurs études.
Dans l'étude actuelle, deux techniques ainsi qu'un traitement conventionnel seront comparés dans trois groupes différents pour voir leurs effets individuels et combiner les effets des techniques de Maitland et Mackenzie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les lombalgies non spécifiques font référence à des douleurs sans cause spécifique.
Le terme « lombalgie non spécifique » fait référence à une affection dans laquelle la cause des symptômes ne peut être identifiée avec certitude, ce qui indique que la pathologie sous-jacente est actuellement inconnue et difficile à diagnostiquer de manière fiable.
Cette douleur est connue pour être la principale cause à effet des activités de la vie quotidienne, de l’absentéisme et des soins de santé.
Les lombalgies non spécifiques sont une maladie grave largement connue dans le monde entier.
il s'agissait d'un essai contrôlé randomisé et les patients ont été sélectionnés au hasard selon les critères d'inclusion et divisés en groupes A, B et C.
Les données démographiques, cliniques et de handicap de base ont été collectées au moyen d'un questionnaire structuré.
Le groupe A a reçu à la fois une mobilisation postéro-antérieure aux niveaux L4 et L5 et une technique de pompes sur le ventre ainsi qu'une thérapie conventionnelle, que le groupe B ait reçu uniquement une mobilisation vertébrale postéro-antérieure avec la thérapie conventionnelle.
Tandis que le groupe C a reçu une technique de pompes couchées ainsi qu'un traitement conventionnel.
Les résultats pour les patients ont été mesurés au départ, immédiatement après la séance et 24 heures après les mesures des résultats de la séance (NPRS, GONIOMETER, ODI).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Khyber Pakhtun Khwa
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Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pakistan, 25000
- Khyber Teaching Hospital Peshawar
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Lombalgie non spécifique d’une durée < 3 mois
- Hommes et femmes âgés de 22 à 40 ans
- Augmentation de la douleur localisée avec extension du bois en position debout
- NPRS < 6
Critère d'exclusion:
- Chirurgie de la colonne vertébrale
- Sujet ayant administré des injections péridurales
- Lombalgie psychologique
- Antécédents de blessure au cours des 3 derniers mois
- Déficit neurologique
- Hyper-mobilité
- Sujets souffrant de troubles mentaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Techniques Maitland, Mackenzie et traitement conventionnel
Mobilisation de la colonne vertébrale postéro-antérieure et pressions sur le ventre avec un traitement conventionnel comme coussin chauffant pendant 10 minutes Exercices de transition (10 répétitions, 3 séries) Étirement des muscles paraspinaux
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Techniques de mobilisation vertébrale postéro-antérieure et de pompes couchées. Glissements postérieurs et antérieurs et pressions couchées avec thérapie conventionnelle. PA Mobilisation sur la colonne vertébrale du bois, grade I si le patient ne ressent aucune douleur, le thérapeute passera au grade III-IV. 3 séries pendant 40 secondes. Temps total 10 minutes. Les pompes couchées seront effectuées activement par les patients sans aucune reproduction de douleur avec extension du bois en position debout. En décubitus ventral, le bassin du patient s'est stabilisé en position couchée et a demandé une extension active. Temps de fin de plage 5 secondes. Total 10 répétitions. |
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Comparateur actif: Techniques de mobilisation de Maitland et traitement conventionnel
Mobilisation de la colonne vertébrale postéro-antérieure avec traitement conventionnel comme coussin chauffant pendant 10 minutes Exercices de transition (10 répétitions, 3 séries) Étirement des muscles paraspinaux
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La thérapie conventionnelle comprend une thérapie chauffante pendant 10 menthes, des exercices de pontage (10 répétitions, 3 séries), un étirement des muscles paraspinaux.
Autres noms:
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Comparateur actif: Techniques Meckinzie et traitement conventionnel
La technique de pression sur le ventre sera administrée avec le traitement conventionnel comme : Coussin chauffant pendant 10 minutes Exercices de transition (10 répétitions, 3 séries) Étirement des muscles paraspinaux |
Techniques de mobilisation vertébrale postéro-antérieure et de pompes couchées. Glissements postérieurs et antérieurs et pressions couchées avec thérapie conventionnelle. PA Mobilisation sur la colonne vertébrale du bois, grade I si le patient ne ressent aucune douleur, le thérapeute passera au grade III-IV. 3 séries pendant 40 secondes. Temps total 10 minutes. Les pompes couchées seront effectuées activement par les patients sans aucune reproduction de douleur avec extension du bois en position debout. En décubitus ventral, le bassin du patient s'est stabilisé en position couchée et a demandé une extension active. Temps de fin de plage 5 secondes. Total 10 répétitions.
La thérapie conventionnelle comprend une thérapie chauffante pendant 10 menthes, des exercices de pontage (10 répétitions, 3 séries), un étirement des muscles paraspinaux.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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NPRS (échelle numérique d'évaluation de la douleur)
Délai: Au départ, après le traitement et après 24 heures de séance
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NPRS (Numeric pain rating scale) est une échelle utilisée pour vérifier si la douleur est légère, modérée et sévère.
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Au départ, après le traitement et après 24 heures de séance
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Inclinomètre
Délai: Au départ, après le traitement et après 24 heures de séance
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L'inclinomètre est utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement du bas du dos.
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Au départ, après le traitement et après 24 heures de séance
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Indice d'invalidité d'Oswestory
Délai: Au départ, après le traitement et après 24 heures de séance
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Oswestory Disability Index est un outil de mesure permettant de collecter des données auprès des patients.
0-4 ne montre aucun handicap, 5-14 un handicap léger, 15-24 un handicap modéré, 25-34 un handicap sévère, 35-50 révèle un handicap complet.
cela aide à fournir des données sur les lombalgies du patient.
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Au départ, après le traitement et après 24 heures de séance
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2023
Première publication (Réel)
18 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .