Comparação da mobilização espinhal póstero-anterior e pressão prona em pacientes com dor lombar inespecífica
4 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University
Comparação da mobilização espinhal póstero-anterior e pressão prona sobre dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com dor lombar inespecífica.
Nenhuma literatura anterior foi encontrada sobre a comparação da mobilização espinhal póstero-anterior e pressão prona sobre dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com dor lombar inespecífica.
Este estudo abordará os resultados da mobilização espinhal póstero-anterior e pressão prona sobre dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com dor lombar inespecífica.
Em pesquisas anteriores os pacientes não foram devidamente acompanhados para ver os efeitos pré-sessão, imediatamente após a sessão e após vinte e quatro horas de ambas as intervenções Mobilização póstero-anterior e Flexões.
Em segundo lugar, eles não incluíram o grupo de controle nos seus estudos.
No estudo atual, duas técnicas juntamente com o tratamento convencional serão comparadas em três grupos diferentes para ver seus efeitos individuais e combinar o efeito da técnica Maitland e Mackenzie
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dor lombar inespecífica refere-se a dor sem causa específica.
O termo “dor lombar inespecífica” refere-se a uma condição em que a causa dos sintomas não pode ser identificada com certeza, indicando que a patologia subjacente é atualmente desconhecida e difícil de diagnosticar com segurança.
Essa dor é conhecida como a principal causa para afetar atividades da vida diária, absenteísmo e cuidados com a saúde.
A dor lombar inespecífica é uma doença grave amplamente conhecida em todo o mundo.
este foi um ensaio clínico randomizado e os pacientes foram selecionados aleatoriamente de acordo com os critérios de inclusão e divididos em grupos A, B e C.
Os dados demográficos, clínicos e de incapacidade de base foram coletados por meio de questionário estruturado.
O Grupo A recebeu mobilização póstero-anterior nos níveis L4 e L5 e técnica de flexões pronas junto com uma terapia convencional, caso o grupo B tivesse recebido apenas mobilização espinhal póstero-anterior junto com a terapia convencional.
Enquanto o grupo C recebeu a técnica de flexões em posição prona junto com o tratamento convencional.
Os resultados dos pacientes foram medidos no início do estudo, imediatamente após a sessão e 24 horas após as medidas dos resultados da sessão (NPRS, GONIOMETER, ODI).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT
- Número de telefone: 03166460441
- E-mail: nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Khyber Pakhtun Khwa
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Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Paquistão, 25000
- Khyber Teaching Hospital Peshawar
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor lombar inespecífica com duração <3 meses
- Homens e mulheres de 22 a 40 anos
- Aumento da dor localizada com extensão da madeira lombar durante a posição ortostática
- NPRS < 6
Critério de exclusão:
- Cirurgia da Coluna
- Sujeito que administrou injeções epidurais
- Dor lombar psicológica
- História de lesão nos últimos 3 meses
- Déficit neurológico
- Hipermobilidade
- Sujeitos com transtorno mental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Maitland, Técnicas Mackenzie e Tratamento Convencional
mobilização espinhal póstero-anterior e flexão prona junto com tratamento convencional como almofada de aquecimento por 10 minutos Exercícios de ponte (10 repetições, 3 séries) Alongamento do músculo paraespinhal
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Técnicas de mobilização espinhal póstero-anterior e flexões em posição prona. Deslizamento posterior-anterior e pressão prona junto com a terapia convencional. Mobilização PA na coluna lombar, grau I, se o paciente não sentir dor, o terapeuta passará para o grau III-IV. 3 séries por 40 segundos. Tempo total 10 minutos. Flexões em decúbito ventral serão realizadas ativamente pelos pacientes, sem reprodução de dor com extensão da madeira em pé. Na flexão prona, a pelve do paciente estabilizou-se na posição prona e solicitou extensão ativa. Tempo de término do intervalo 5 segundos. Total de 10 repetições. |
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Comparador Ativo: Técnicas de mobilização Maitland e tratamento convencional
Mobilização espinhal póstero-anterior juntamente com tratamento convencional como almofada de aquecimento por 10 minutos Exercícios de ponte (10 repetições, 3 séries) Alongamento muscular paraespinhal
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A terapia convencional inclui terapia de aquecimento por 10 minutos, exercícios de ponte (10 repetições, 3 séries), alongamento muscular paraespinhal.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Técnicas Meckinzie e Tratamento Convencional
A técnica de pressão prona será aplicada junto com o tratamento convencional como: Almofada de aquecimento por 10 minutos Exercícios de ponte (10 repetições, 3 séries) Alongamento dos músculos paraespinhais |
Técnicas de mobilização espinhal póstero-anterior e flexões em posição prona. Deslizamento posterior-anterior e pressão prona junto com a terapia convencional. Mobilização PA na coluna lombar, grau I, se o paciente não sentir dor, o terapeuta passará para o grau III-IV. 3 séries por 40 segundos. Tempo total 10 minutos. Flexões em decúbito ventral serão realizadas ativamente pelos pacientes, sem reprodução de dor com extensão da madeira em pé. Na flexão prona, a pelve do paciente estabilizou-se na posição prona e solicitou extensão ativa. Tempo de término do intervalo 5 segundos. Total de 10 repetições.
A terapia convencional inclui terapia de aquecimento por 10 minutos, exercícios de ponte (10 repetições, 3 séries), alongamento muscular paraespinhal.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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NPRS (escala numérica de avaliação da dor)
Prazo: Linha de base, após o tratamento e após 24 horas de sessão
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NPRS (escala numérica de avaliação da dor) é uma escala utilizada para verificar se a dor é leve, moderada e intensa.
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Linha de base, após o tratamento e após 24 horas de sessão
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Inclinômetro
Prazo: Linha de base, após o tratamento e após 24 horas de sessão
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Dispositivo inclinômetro é usado para medir a amplitude de movimento da região lombar
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Linha de base, após o tratamento e após 24 horas de sessão
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Índice de incapacidade de Oswestory
Prazo: Linha de base, após o tratamento e após 24 horas de sessão
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Oswestory Disability Index é uma ferramenta de medição para coletar dados de pacientes.
0-4 mostra nenhuma deficiência, 5-14 incapacidade leve, 15-24 incapacidade moderada, 25-34 incapacidade grave, 35-50 revela incapacidade total.
ajuda a fornecer dados sobre a dor lombar do paciente.
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Linha de base, após o tratamento e após 24 horas de sessão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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