Confronto tra la mobilizzazione spinale postero-anteriore e il press up prono in pazienti con lombalgia non specifica
4 marzo 2024 aggiornato da: Riphah International University
Confronto tra mobilizzazione spinale posteriore-anteriore e pressione prona su dolore, ampiezza di movimento e disabilità in pazienti con lombalgia non specifica.
Non è stata trovata letteratura precedente sul confronto tra mobilizzazione spinale postero-anteriore e flessione prona sul dolore, range di movimento e disabilità in pazienti con lombalgia aspecifica.
Questo studio affronterà i risultati della mobilizzazione spinale postero-anteriore e del push-up prono sul dolore, range di movimento e disabilità in pazienti con lombalgia non specifica.
Nelle ricerche precedenti i pazienti non erano stati adeguatamente seguiti per vedere gli effetti prima della sessione, immediatamente dopo la sessione e dopo ventiquattro ore di entrambi gli interventi di mobilizzazione postero-anteriore e di flessioni.
In secondo luogo, nei loro studi non hanno preso in considerazione il gruppo di controllo.
Nello studio attuale due tecniche insieme al trattamento convenzionale verranno confrontate in tre diversi gruppi per vedere i loro effetti individuali e combinare l'effetto delle tecniche Maitland e Mackenzie
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La lombalgia aspecifica si riferisce al dolore senza alcuna causa specifica.
Il termine “lombalgia non specifica” si riferisce ad una condizione in cui la causa dei sintomi non può essere identificata con certezza, indicando che la patologia sottostante è attualmente sconosciuta e difficile da diagnosticare in modo affidabile.
Questo dolore è noto per essere la principale causa di conseguenze sulle attività della vita quotidiana, sull'assenteismo e sull'assistenza sanitaria.
La lombalgia aspecifica è una condizione grave ampiamente conosciuta in tutto il mondo.
si trattava di uno studio di controllo randomizzato e i pazienti sono stati selezionati casualmente in base ai criteri di inclusione e divisi in gruppi A, B e C.
I dati demografici, clinici e di disabilità di base sono stati raccolti attraverso un questionario strutturato.
Il gruppo A ha ricevuto sia la mobilizzazione postero-anteriore a livello L4 e L5 sia la tecnica di flessioni prone insieme a una terapia convenzionale se il gruppo B aveva ricevuto solo la mobilizzazione spinale postero-anteriore insieme alla terapia convenzionale.
Mentre il gruppo C ha ricevuto la tecnica delle flessioni in posizione prona insieme al trattamento convenzionale.
Gli esiti dei pazienti sono stati misurati al basale, immediatamente dopo la sessione e 24 ore dopo le misurazioni degli esiti della sessione (NPRS, GONIOMETRO, ODI).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Khyber Pakhtun Khwa
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Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pakistan, 25000
- Khyber Teaching Hospital Peshawar
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lombalgia aspecifica di durata <3 mesi
- Sia maschi che femmine Età 22-40
- Aumento del dolore localizzato con estensione del tronco durante la posizione eretta
- NPRS < 6
Criteri di esclusione:
- Chirurgia spinale
- Soggetto che ha somministrato iniezioni epidurali
- Lombalgia psicologica
- Storia di infortuni negli ultimi 3 mesi
- Deficit neurologico
- Ipermobilità
- Soggetti con disturbo mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Maitland, tecniche di Mackenzie e trattamento convenzionale
Mobilizzazione spinale postero-anteriore e piegamento prono insieme al trattamento convenzionale come cuscino riscaldante per 10 minuti Esercizi di ponte (10 ripetizioni, 3 serie) Allungamento dei muscoli paraspinali
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Mobilizzazione spinale postero-anteriore e tecniche di flessioni prone. Posteriori: scivolamenti anteriori e piegamenti proni insieme alla terapia convenzionale. Mobilizzazione PA sulla colonna vertebrale lombare, grado I se il paziente non avverte dolore il terapista procederà al grado III-IV. 3 serie per 40 secondi. Tempo totale 10 minuti. Le flessioni prone verranno eseguite attivamente dai pazienti senza alcuna riproduzione del dolore con l'estensione lombare in posizione eretta. Nelle flessioni prone il bacino del paziente si è stabilizzato in posizione prona e ha richiesto un'estensione attiva. Tempo di fine intervallo 5 secondi. Totale 10 ripetizioni. |
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Comparatore attivo: Tecniche di mobilizzazione Maitland e trattamento convenzionale
Mobilizzazione spinale postero-anteriore insieme al trattamento convenzionale come cuscino riscaldante per 10 minuti Esercizi ponte (10 ripetizioni, 3 serie) Allungamento dei muscoli paraspinali
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La terapia convenzionale comprende terapia di riscaldamento per 10 minuti, esercizi di bridging (10 ripetizioni, 3 serie), allungamento dei muscoli paraspinali.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Tecniche Meckinzie e trattamento convenzionale
Verrà fornita la tecnica di press up in posizione prona insieme al trattamento convenzionale come: Cuscino riscaldante per 10 minuti Esercizi ponte (10 ripetizioni, 3 serie) Allungamento dei muscoli paraspinali |
Mobilizzazione spinale postero-anteriore e tecniche di flessioni prone. Posteriori: scivolamenti anteriori e piegamenti proni insieme alla terapia convenzionale. Mobilizzazione PA sulla colonna vertebrale lombare, grado I se il paziente non avverte dolore il terapista procederà al grado III-IV. 3 serie per 40 secondi. Tempo totale 10 minuti. Le flessioni prone verranno eseguite attivamente dai pazienti senza alcuna riproduzione del dolore con l'estensione lombare in posizione eretta. Nelle flessioni prone il bacino del paziente si è stabilizzato in posizione prona e ha richiesto un'estensione attiva. Tempo di fine intervallo 5 secondi. Totale 10 ripetizioni.
La terapia convenzionale comprende terapia di riscaldamento per 10 minuti, esercizi di bridging (10 ripetizioni, 3 serie), allungamento dei muscoli paraspinali.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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NPRS (scala numerica di valutazione del dolore)
Lasso di tempo: Basale, dopo il trattamento e dopo 24 ore di sessione
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NPRS (Numeric Pain Rating Scale) è una scala utilizzata per verificare se il dolore è lieve, moderato e grave.
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Basale, dopo il trattamento e dopo 24 ore di sessione
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Inclinometro
Lasso di tempo: Basale, dopo il trattamento e dopo 24 ore di sessione
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Il dispositivo inclinometro viene utilizzato per misurare l'ampiezza di movimento della parte bassa della schiena
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Basale, dopo il trattamento e dopo 24 ore di sessione
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Indice di disabilità dell'oswestory
Lasso di tempo: Basale, dopo il trattamento e dopo 24 ore di sessione
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Oswestory Disability Index è uno strumento di misurazione per raccogliere dati dai pazienti.
0-4 non mostra disabilità, 5-14 disabilità lieve, 15-24 disabilità moderata, 25-34 disabilità grave, 35-50 risulta completamente disabile.
aiuta a fornire dati sulla lombalgia del paziente.
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Basale, dopo il trattamento e dopo 24 ore di sessione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
15 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
15 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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