Sammenligning av posterior-anterior spinal mobilisering og utsatt press opp hos pasienter med ikke-spesifikke korsryggsmerter
4. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University
Sammenligning av posterior-anterior spinal mobilisering og utsatt press opp på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med ikke-spesifikke korsryggsmerter.
Ingen tidligere litteratur funnet om sammenligning av posterior-anterior spinal mobilisering og utsatt press-up på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med uspesifikke korsryggsmerter.
Denne studien vil nærme seg resultatene av posterior-anterior spinal mobilisering og utsatt press-up på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med uspesifikke korsryggsmerter.
I tidligere undersøkelser ble pasientene ikke fulgt ordentlig for å se pre-sesjonen, umiddelbart etter økten og etter tjuefire timer effekter av begge intervensjonene Posterior-anterior mobilisering og Press-ups.
For det andre har de ikke tatt kontrollgruppen i sine studier.
I denne studien vil to teknikker sammen med konvensjonell behandling bli sammenlignet i tre forskjellige grupper for å se deres individuelle effekter og kombinere effekten av Maitland og Mackenzie-teknikken
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Uspesifikke korsryggsmerter refererer til smerte uten noen spesifikk årsak.
Begrepet "ikke-spesifikke korsryggsmerter" refererer til en tilstand der årsaken til symptomene ikke kan identifiseres med sikkerhet, noe som indikerer at den underliggende patologien foreløpig er ukjent og vanskelig å diagnostisere pålitelig.
Denne smerten er kjent for den viktigste årsaken til å påvirke dagliglivets aktiviteter, fravær og helsetjenester.
Uspesifikke korsryggsmerter er en allment kjent alvorlig tilstand over hele verden.
dette var et randomisert kontrollforsøk og pasienter ble tilfeldig utvalgt i henhold til inklusjonskriterier og delt inn i A- og B- og C-grupper.
Grunnlinjens demografiske, kliniske og funksjonshemmingsdata ble samlet inn gjennom et strukturert spørreskjema.
Gruppe A mottok både posterior-anterior mobilisering på L4- og L5-nivå og prone press-ups-teknikk sammen med en konvensjonell terapi om gruppe B bare hadde mottatt posterior-anterior spinal mobilisering sammen med konvensjonell terapi.
Mens gruppe C fikk utsatt press-ups-teknikk sammen med konvensjonell behandling.
Pasientutfall ble målt ved baseline, umiddelbart etter økten og 24 timer etter øktens utfallsmål (NPRS, GONIOMETER, ODI).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtun Khwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pakistan, 25000
- Khyber Teaching Hospital Peshawar
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Uspesifikke korsryggsmerter av varighet <3 måneder
- Både mann og kvinne 22-40 år
- Økt lokalisert smerte med tømmerforlengelse under stående
- NPRS < 6
Ekskluderingskriterier:
- Spinal kirurgi
- Person som administrerte epidurale injeksjoner
- Psykologiske korsryggsmerter
- Historie om skade fra siste 3 måneder
- Nevrologisk underskudd
- Hypermobilitet
- Personer med psykisk lidelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Maitland, Mackenzie-teknikker og konvensjonell behandling
posterior-anterior spinal mobilisering og utsatt press opp sammen med konvensjonell behandling som varmepute i 10 minutter Bridging øvelser (10 rep, 3 sett) Paraspinal muskelstrekk
|
Posterior-anterior spinal mobilisering og utsatt press-up teknikker. Posterior- Anterior glir og utsatt press opp sammen med konvensjonell terapi. PA Mobilisering på trelastrygg, grad I hvis pasienten ikke føler smerte, vil terapeuten gå videre til grad III-IV. 3 sett i 40 sekunder. Total tid 10 minutter. Utsatte press-ups vil bli utført aktivt av pasientene uten reproduksjon av smerte med tømmerforlengelse i stående. Ved liggende press-up stabiliserte pasientens bekken seg i liggende stilling og ba om aktiv ekstensjon. Sluttområde 5 sekunder. Totalt 10 repetisjoner. |
|
Aktiv komparator: Maitland mobiliseringsteknikker og konvensjonell behandling
Posterior-anterior spinal mobilisering sammen med konvensjonell behandling som varmepute i 10 minutter Bridging øvelser (10 rep, 3 sett) Paraspinal muskelstrekk
|
Konvensjonell terapi inkluderer varmeterapi for 10 mints, Bridging-øvelser (10 rep, 3 sett), Paraspinal muskelstrekk.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Meckinzie-teknikker og konvensjonell behandling
Utsatt opppressingsteknikk vil bli gitt sammen med konvensjonell behandling som: Varmeplate i 10 minutter Bridging-øvelser (10 rep, 3 sett) Paraspinal muskelstrekk |
Posterior-anterior spinal mobilisering og utsatt press-up teknikker. Posterior- Anterior glir og utsatt press opp sammen med konvensjonell terapi. PA Mobilisering på trelastrygg, grad I hvis pasienten ikke føler smerte, vil terapeuten gå videre til grad III-IV. 3 sett i 40 sekunder. Total tid 10 minutter. Utsatte press-ups vil bli utført aktivt av pasientene uten reproduksjon av smerte med tømmerforlengelse i stående. Ved liggende press-up stabiliserte pasientens bekken seg i liggende stilling og ba om aktiv ekstensjon. Sluttområde 5 sekunder. Totalt 10 repetisjoner.
Konvensjonell terapi inkluderer varmeterapi for 10 mints, Bridging-øvelser (10 rep, 3 sett), Paraspinal muskelstrekk.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NPRS (numerisk smertevurderingsskala)
Tidsramme: Baseline, etter behandling og etter 24 timers økt
|
NPRS (Numeric pain rating scale) er en skala som brukes til å sjekke om smerten er mild, moderat og alvorlig.
|
Baseline, etter behandling og etter 24 timers økt
|
|
Inklinometer
Tidsramme: Baseline, etter behandling og etter 24 timers økt
|
Inklinometer brukes til å måle bevegelsesområdet til korsryggen
|
Baseline, etter behandling og etter 24 timers økt
|
|
Oswestory Disability Index
Tidsramme: Baseline, etter behandling og etter 24 timers økt
|
Oswestory Disability Index er et måleverktøy for å samle inn data fra pasienter.
0-4 viser ingen funksjonshemming, 5-14 lett funksjonshemming, 15-24 moderat funksjonshemming, 25-34 alvorlig funksjonshemming, 35-50 viser helt funksjonshemmede.
det hjelper å gi data om pasientens korsryggsmerter.
|
Baseline, etter behandling og etter 24 timers økt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .