Porównanie mobilizacji kręgosłupa tylno-przedniego i wyciskania na brzuchu u pacjentów z nieswoistym bólem krzyża
Porównanie mobilizacji kręgosłupa tylno-przedniego i ucisku na brzuchu w związku z bólem, zakresem ruchu i niepełnosprawnością u pacjentów z nieswoistym bólem krzyża.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Khyber Pakhtun Khwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pakistan, 25000
- Khyber Teaching Hospital Peshawar
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nieswoisty ból krzyża trwający < 3 miesiące
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku 22–40 lat
- Zwiększony miejscowy ból związany z wyprostem tarcicy podczas stania
- NPR < 6
Kryteria wyłączenia:
- Chirurgia kręgosłupa
- Osobnik, który wykonywał zastrzyki zewnątrzoponowe
- Psychologiczny ból krzyża
- Historia kontuzji z ostatnich 3 miesięcy
- Deficyt neurologiczny
- Hipermobilność
- Osoby z zaburzeniami psychicznymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Maitland, Mackenzie Techniki i leczenie konwencjonalne
mobilizacja tylno-przednia kręgosłupa i wyciskanie na brzuchu wraz z leczeniem konwencjonalnym jako poduszka rozgrzewająca przez 10 minut ćwiczenia pomostowe (10 powtórzeń, 3 serie) rozciąganie mięśni przykręgosłupowych
|
Techniki mobilizacji kręgosłupa tylno-przedniego i pompek w pozycji podatnej. Tył — przesuwanie do przodu i wyciskanie w pozycji podatnej wraz z terapią konwencjonalną. Mobilizacja PA na odcinku lędźwiowym kręgosłupa I stopnia, jeśli pacjent nie odczuwa bólu, terapeuta przechodzi do stopnia III-IV. 3 serie po 40 sekund. Łączny czas 10 mennic. Pompki na brzuchu będą wykonywane aktywnie przez pacjentów bez odtwarzania bólu przy wyprostowaniu tarcicy w pozycji stojącej. Podczas wyciskania na brzuchu miednica pacjenta ustabilizowała się w pozycji na brzuchu i wymagała aktywnego wyprostu. Czas zakończenia zakresu 5 sekund. Łącznie 10 powtórzeń. |
|
Aktywny komparator: Techniki mobilizacji Maitlanda i leczenie konwencjonalne
Mobilizacja tylno-przednia kręgosłupa wraz z leczeniem konwencjonalnym w postaci poduszki grzewczej przez 10 minut Ćwiczenia pomostowe (10 powtórzeń, 3 serie) Rozciąganie mięśni przykręgosłupowych
|
Terapia konwencjonalna obejmuje terapię ciepłem przez 10 minut, ćwiczenia pomostowe (10 powtórzeń, 3 serie), rozciąganie mięśni przykręgosłupowych.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Techniki Meckinziego i leczenie konwencjonalne
Technika wyciskania na brzuchu będzie stosowana wraz z konwencjonalnym leczeniem, jak: Podkładka grzewcza przez 10 minut Ćwiczenia pomostowe (10 powtórzeń, 3 serie) Rozciąganie mięśni przykręgosłupowych |
Techniki mobilizacji kręgosłupa tylno-przedniego i pompek w pozycji podatnej. Tył — przesuwanie do przodu i wyciskanie w pozycji podatnej wraz z terapią konwencjonalną. Mobilizacja PA na odcinku lędźwiowym kręgosłupa I stopnia, jeśli pacjent nie odczuwa bólu, terapeuta przechodzi do stopnia III-IV. 3 serie po 40 sekund. Łączny czas 10 mennic. Pompki na brzuchu będą wykonywane aktywnie przez pacjentów bez odtwarzania bólu przy wyprostowaniu tarcicy w pozycji stojącej. Podczas wyciskania na brzuchu miednica pacjenta ustabilizowała się w pozycji na brzuchu i wymagała aktywnego wyprostu. Czas zakończenia zakresu 5 sekund. Łącznie 10 powtórzeń.
Terapia konwencjonalna obejmuje terapię ciepłem przez 10 minut, ćwiczenia pomostowe (10 powtórzeń, 3 serie), rozciąganie mięśni przykręgosłupowych.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NPRS (numeryczna skala oceny bólu)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po zabiegu i po 24 godzinach sesji
|
NPRS (Numeryczna skala oceny bólu) to skala używana do sprawdzenia, czy ból jest łagodny, umiarkowany i silny.
|
Wartość wyjściowa, po zabiegu i po 24 godzinach sesji
|
|
Inklinometr
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po zabiegu i po 24 godzinach sesji
|
Inklinometr służy do pomiaru zakresu ruchu dolnej części pleców
|
Wartość wyjściowa, po zabiegu i po 24 godzinach sesji
|
|
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestory
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po zabiegu i po 24 godzinach sesji
|
Oswestory Disability Index to narzędzie pomiarowe służące do gromadzenia danych od pacjentów.
0-4 oznacza brak niepełnosprawności, 5-14 lekką niepełnosprawność, 15-24 umiarkowaną niepełnosprawność, 25-34 poważną niepełnosprawność, 35-50 oznacza całkowitą niepełnosprawność.
pomaga w dostarczeniu danych na temat bólu krzyża u pacjenta.
|
Wartość wyjściowa, po zabiegu i po 24 godzinach sesji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .