Jämförelse av posterior-anterior spinal mobilisering och benägen press upp hos patienter med icke-specifik ländryggssmärta
4 mars 2024 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförelse av posterior-främre ryggradsmobilisering och benägen press på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med icke-specifik ländryggssmärta.
Ingen tidigare litteratur hittades om jämförelse av posterior-främre spinal mobilisering och benägen press-up på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med ospecifik ländryggssmärta.
Denna studie kommer att närma sig resultaten av posterior-anterior spinal mobilisering och benägen press-up på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med ospecifik ländryggssmärta.
I tidigare undersökningar följdes patienterna inte ordentligt för att se före sessionen, omedelbart efter sessionen och efter tjugofyra timmar effekterna av båda interventionerna Posterior-anterior mobilisering och Press-ups.
För det andra har de inte tagit kontrollgruppen i sina studier.
I den aktuella studien kommer två tekniker tillsammans med konventionell behandling att jämföras i tre olika grupper för att se deras individuella effekter och kombinera effekten av Maitland- och Mackenzie-tekniken
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ospecifik smärta i ländryggen avser smärta utan någon specifik orsak.
Termen "icke-specifik ländryggssmärta" avser ett tillstånd där orsaken till symtomen inte kan identifieras med säkerhet, vilket indikerar att den bakomliggande patologin för närvarande är okänd och svår att diagnostisera tillförlitligt.
Denna smärta är känd för den främsta orsaken till aktiviteter i det dagliga livet, frånvaro och hälsovård.
Icke-specifik ländryggssmärta är ett allmänt känt allvarligt tillstånd i världen.
detta var en randomiserad kontrollstudie och patienter valdes slumpmässigt ut enligt inklusionskriterier och delades in i A- och B- och C-grupper.
Baslinjens demografiska, kliniska och funktionshinder data samlades in genom ett strukturerat frågeformulär.
Grupp A fick både posterior-främre mobilisering på L4- och L5-nivå och benägen press-up-teknik tillsammans med en konventionell terapi oavsett om grupp B endast hade fått posterior-främre spinal mobilisering tillsammans med konventionell terapi.
Medan grupp C fick benägen press-up teknik tillsammans med konventionell behandling.
Patientresultaten mättes vid baslinjen, omedelbart efter sessionen och 24 timmar efter sessionens resultatmått (NPRS, GONIOMETER, ODI).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Khyber Pakhtun Khwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pakistan, 25000
- Khyber Teaching Hospital Peshawar
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ospecifik ländryggssmärta med varaktighet <3 månader
- Både män och kvinnor i åldern 22-40
- Ökad lokaliserad smärta med virkesförlängning vid stående
- NPRS < 6
Exklusions kriterier:
- Ryggkirurgi
- Försöksperson som administrerade epidurala injektioner
- Psykologisk smärta i ländryggen
- Historik om skada från de senaste 3 månaderna
- Neurologiskt underskott
- Hypermobilitet
- Ämnen med psykisk störning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Maitland, Mackenzie Tekniker och konventionell behandling
posterior-främre spinal mobilisering och benägen press upp tillsammans med konventionell behandling som värmedyna i 10 minuter Överbryggande övningar (10 rep, 3 set) Paraspinal muskelstretch
|
Posterior-anterior spinal mobilisering och benägna press-up tekniker. Posterior- Anterior glider och benägen pressa upp tillsammans med konventionell terapi. PA Mobilisering på virkesrygg, grad I om patienten inte känner någon smärta går terapeuten vidare till grad III-IV. 3 set i 40 sekunder. Total tid 10 min. Böjda press-ups kommer att utföras aktivt av patienterna utan att ingen reproduktion av smärta med virkesförlängning stående. I liggande press-up stabiliserades patientens bäcken i bukläge och bad om aktiv extension. Sluttid 5 sekunder. Totalt 10 repetitioner. |
|
Aktiv komparator: Maitland mobiliseringstekniker och konventionell behandling
Posterior-främre spinal mobilisering tillsammans med konventionell behandling som värmedyna i 10 minuter Överbryggande övningar (10 rep, 3 set) Paraspinal muskelstretch
|
Konventionell terapi inkluderar värmeterapi för 10 mints, överbryggningsövningar (10 rep, 3 set), paraspinal muskelsträckning.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Meckinzie-tekniker och konventionell behandling
Teknik med benägen pressning kommer att ges tillsammans med konventionell behandling som: Värmedyna i 10 minuter Överbryggande övningar (10 rep, 3 set) Paraspinal muskelstretch |
Posterior-anterior spinal mobilisering och benägna press-up tekniker. Posterior- Anterior glider och benägen pressa upp tillsammans med konventionell terapi. PA Mobilisering på virkesrygg, grad I om patienten inte känner någon smärta går terapeuten vidare till grad III-IV. 3 set i 40 sekunder. Total tid 10 min. Böjda press-ups kommer att utföras aktivt av patienterna utan att ingen reproduktion av smärta med virkesförlängning stående. I liggande press-up stabiliserades patientens bäcken i bukläge och bad om aktiv extension. Sluttid 5 sekunder. Totalt 10 repetitioner.
Konventionell terapi inkluderar värmeterapi för 10 mints, överbryggningsövningar (10 rep, 3 set), paraspinal muskelsträckning.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NPRS (numerisk smärtskala)
Tidsram: Baslinje, efter behandling och efter 24 timmars session
|
NPRS (Numeric pain rating scale) är en skala som används för att kontrollera om smärtan är mild, måttlig och svår.
|
Baslinje, efter behandling och efter 24 timmars session
|
|
Lutningsmätare
Tidsram: Baslinje, efter behandling och efter 24 timmars session
|
Lutningsmätare används för att mäta rörelseomfånget i nedre delen av ryggen
|
Baslinje, efter behandling och efter 24 timmars session
|
|
Oswestory Disability Index
Tidsram: Baslinje, efter behandling och efter 24 timmars session
|
Oswestory Disability Index är ett mätverktyg för att samla in data från patienter.
0-4 visar ingen funktionsnedsättning, 5-14 lindrig funktionsnedsättning, 15-24 måttlig funktionsnedsättning, 25-34 allvarlig funktionsnedsättning, 35-50 avslöjar helt funktionshindrade.
det hjälper till att tillhandahålla data om patientens ländryggssmärta.
|
Baslinje, efter behandling och efter 24 timmars session
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2023
Första postat (Faktisk)
18 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .