- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06139848
Сравнение задне-передней мобилизации позвоночника и отжиманий лежа у пациентов с неспецифической болью в пояснице
Сравнение задне-передней мобилизации позвоночника и давления лежа на боль, диапазон движений и инвалидность у пациентов с неспецифической болью в пояснице.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Khyber Pakhtun Khwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Пакистан, 25000
- Khyber Teaching Hospital Peshawar
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Неспецифическая боль в пояснице длительностью менее 3 месяцев.
- И мужчины, и женщины, возраст 22–40 лет.
- Усиление локализованной боли при разгибании поясницы во время стояния.
- НПРС < 6
Критерий исключения:
- Спинальная хирургия
- Субъект, который делал эпидуральные инъекции
- Психологическая боль в пояснице
- История травм за последние 3 месяца.
- Неврологический дефицит
- Гипермобильность
- Субъекты с психическими расстройствами
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мейтленд, методы Маккензи и традиционное лечение
мобилизация задне-переднего отдела позвоночника и отжимание лежа вместе с традиционным лечением в виде грелки в течение 10 минут. Упражнения-мостики (10 повторений, 3 подхода). Растяжка параспинальных мышц.
|
Техника задне-передней мобилизации позвоночника и отжиманий лежа. Задняя часть — переднее скольжение и отжимание лежа вместе с традиционной терапией. ПА Мобилизация на поясничном отделе позвоночника, I степень. Если пациент не чувствует боли, терапевт переходит к III-IV степени. 3 подхода по 40 секунд. Общее время 10 минут. Отжимания лежа пациенты будут выполнять активно, без воспроизведения боли при разгибании поясницы в положении стоя. При отжимании лежа таз пациента стабилизировался в положении лежа и требовал активного разгибания. Время окончания диапазона 5 секунд. Всего 10 повторений. |
|
Активный компаратор: Методы мобилизации Мейтленда и традиционное лечение
Задне-передняя мобилизация позвоночника в сочетании с традиционным лечением в виде грелки на 10 минут. Упражнения для мостов (10 повторений, 3 подхода). Растяжка параспинальных мышц.
|
Традиционная терапия включает в себя согревающую терапию в течение 10 мят, упражнения на перемычку (10 повторений, 3 подхода), растяжку параспинальных мышц.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Методы Мекинзи и традиционное лечение
Техника отжиманий лежа будет применяться наряду с традиционным лечением, а именно: Грелка на 10 минут. Упражнения для мостов (10 повторений, 3 подхода). Растяжка параспинальных мышц. |
Техника задне-передней мобилизации позвоночника и отжиманий лежа. Задняя часть — переднее скольжение и отжимание лежа вместе с традиционной терапией. ПА Мобилизация на поясничном отделе позвоночника, I степень. Если пациент не чувствует боли, терапевт переходит к III-IV степени. 3 подхода по 40 секунд. Общее время 10 минут. Отжимания лежа пациенты будут выполнять активно, без воспроизведения боли при разгибании поясницы в положении стоя. При отжимании лежа таз пациента стабилизировался в положении лежа и требовал активного разгибания. Время окончания диапазона 5 секунд. Всего 10 повторений.
Традиционная терапия включает в себя согревающую терапию в течение 10 мят, упражнения на перемычку (10 повторений, 3 подхода), растяжку параспинальных мышц.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
NPRS (числовая шкала оценки боли)
Временное ограничение: Исходный уровень, после лечения и через 24 часа сеанса
|
NPRS (числовая шкала оценки боли) — это шкала, используемая для проверки того, является ли боль легкой, умеренной и сильной.
|
Исходный уровень, после лечения и через 24 часа сеанса
|
|
Инклинометр
Временное ограничение: Исходный уровень, после лечения и через 24 часа сеанса
|
Устройство инклинометр используется для измерения диапазона движений нижней части спины.
|
Исходный уровень, после лечения и через 24 часа сеанса
|
|
Индекс инвалидности Освестори
Временное ограничение: Исходный уровень, после лечения и через 24 часа сеанса
|
Индекс инвалидности Освестори — это измерительный инструмент для сбора данных от пациентов.
0–4 означает отсутствие инвалидности, 5–14 – легкую инвалидность, 15–24 – среднюю инвалидность, 25–34 – тяжелую инвалидность, 35–50 – полную инвалидность.
это помогает предоставить данные о боли в пояснице пациента.
|
Исходный уровень, после лечения и через 24 часа сеанса
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .