Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af posterior-anterior spinal mobilisering og prone pres op hos patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter

4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelig pres op på smerter, bevægelsesområde og handicap hos patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter.

Der er ikke fundet tidligere litteratur om sammenligning af posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelig pres-up på smerter, bevægeudslag og handicap hos patienter med uspecifikke lænderygsmerter. Denne undersøgelse vil nærme sig resultaterne af posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelig pres-up på smerter, bevægelighed og handicap hos patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter. I tidligere undersøgelser blev patienterne ikke fulgt ordentligt for at se før sessionen, umiddelbart efter sessionen og efter 24 timers virkninger af begge interventioner Posterior-anterior mobilisering og Press-ups. For det andet har de ikke taget kontrolgruppen med i deres undersøgelser. I den nuværende undersøgelse vil to teknikker sammen med konventionel behandling blive sammenlignet i tre forskellige grupper for at se deres individuelle effekter og kombinere effekten af ​​Maitland og Mackenzie teknikken

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Uspecifikke lændesmerter refererer til smerter uden nogen specifik årsag. Udtrykket "ikke-specifikke lænderygsmerter" refererer til en tilstand, hvor årsagen til symptomerne ikke kan identificeres med sikkerhed, hvilket indikerer, at den underliggende patologi i øjeblikket er ukendt og vanskelig at diagnosticere pålideligt. Denne smerte er kendt for den vigtigste årsag til daglige aktiviteter, fravær og sundhedspleje. Ikke-specifikke lænderygsmerter er en almindeligt kendt alvorlig tilstand i hele verden. dette var et randomiseret kontrolforsøg, og patienterne blev tilfældigt udvalgt i henhold til inklusionskriterier og opdelt i A- og B- og C-grupper. Grundlinjens demografiske, kliniske og handicapdata blev indsamlet gennem et struktureret spørgeskema. Gruppe A modtog både posterior-anterior mobilisering på L4- og L5-niveau og Prone press-up-teknik sammen med en konventionel terapi, uanset om gruppe B kun havde modtaget posterior-anterior spinal mobilisering sammen med den konventionelle terapi. Mens gruppe C modtog prone press-ups teknik sammen med konventionel behandling. Patientresultater blev målt ved baseline, umiddelbart efter sessionen og 24 timer efter sessionsresultatmålene (NPRS, GONIOMETER, ODI).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtun Khwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pakistan, 25000
        • Khyber Teaching Hospital Peshawar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Uspecifikke lændesmerter af varighed <3 måneder
  • Både mand og kvinde Alder 22-40
  • Øget lokaliseret smerte med tømmerforlængelse under stående
  • NPRS < 6

Ekskluderingskriterier:

  • Rygmarvskirurgi
  • Person, der administrerede epidurale injektioner
  • Psykologiske lændesmerter
  • Anamnese med skade fra de sidste 3 måneder
  • Neurologisk underskud
  • Hypermobilitet
  • Forsøgspersoner med psykisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Maitland, Mackenzie-teknikker og konventionel behandling
posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelig pres op sammen med konventionel behandling som varmepude i 10 minutter Bridging øvelser (10 rep, 3 sæt) Paraspinal muskel stretch
Andet: Posterior-anterior spinal mobilisering, tilbøjelig pres op Teknikker

Posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelige press-up teknikker. Posterior- Anterior glider og tilbøjelig pres op sammen med konventionel terapi. PA Mobilisering på tømmerrygsøjlen, grad I, hvis patienten ikke føler smerte, vil terapeuten fortsætte til grad III-IV. 3 sæt i 40 sekunder. Samlet tid 10 min.

Tilbøjelige pres-ups vil blive udført aktivt af patienterne uden reproduktion af smerte med tømmer forlængelse i stående. I prone press-up stabiliserede patientens bækken sig i fremadliggende stilling og bad om aktiv forlængelse. Sluttid 5 sekunder. I alt 10 gentagelser.
Aktiv komparator: Maitland mobiliseringsteknikker og konventionel behandling
Posterior-anterior spinal mobilisering sammen med konventionel behandling som varmepude i 10 minutter Bridging øvelser (10 rep, 3 sæt) Paraspinal muskel stræk
Andet: Traditionel fysioterapi
Konventionel terapi inkluderer varmeterapi i 10 mints, broøvelser (10 rep, 3 sæt), paraspinal muskelstræk.
Andre navne:
  • Konventionel terapi
Aktiv komparator: Meckinzie-teknikker og konventionel behandling

Prone press up teknik vil blive givet sammen med konventionel behandling som:

Varmepude i 10 minutter Bridging-øvelser (10 rep, 3 sæt) Paraspinal muskelstræk
Andet: Posterior-anterior spinal mobilisering, tilbøjelig pres op Teknikker

Posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelige press-up teknikker. Posterior- Anterior glider og tilbøjelig pres op sammen med konventionel terapi. PA Mobilisering på tømmerrygsøjlen, grad I, hvis patienten ikke føler smerte, vil terapeuten fortsætte til grad III-IV. 3 sæt i 40 sekunder. Samlet tid 10 min.

Tilbøjelige pres-ups vil blive udført aktivt af patienterne uden reproduktion af smerte med tømmer forlængelse i stående. I prone press-up stabiliserede patientens bækken sig i fremadliggende stilling og bad om aktiv forlængelse. Sluttid 5 sekunder. I alt 10 gentagelser.

Andet: Traditionel fysioterapi
Konventionel terapi inkluderer varmeterapi i 10 mints, broøvelser (10 rep, 3 sæt), paraspinal muskelstræk.
Andre navne:
  • Konventionel terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS (numerisk smertevurderingsskala)
Tidsramme: Baseline, efter behandling og efter 24 timers session
NPRS (Numeric pain rating scale) er en skala, der bruges til at kontrollere, om smerten er mild, moderat og svær.
Baseline, efter behandling og efter 24 timers session
Inklinometer
Tidsramme: Baseline, efter behandling og efter 24 timers session
Hældningsmåleren bruges til at måle bevægelsesområdet for lænden
Baseline, efter behandling og efter 24 timers session
Oswestory handicapindeks
Tidsramme: Baseline, efter behandling og efter 24 timers session
Oswestory Disability Index er et måleværktøj til at indsamle data fra patienter. 0-4 viser ingen funktionsnedsættelse, 5-14 let funktionsnedsættelse, 15-24 moderat funktionsnedsættelse, 25-34 svær funktionsnedsættelse, 35-50 afslører fuldstændigt handicappede. det hjælper med at give data om patientens lænderygsmerter.
Baseline, efter behandling og efter 24 timers session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2023

Først opslået (Faktiske)

18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-specifikke lænderygsmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner