Comparación de la movilización espinal posteroanterior y la flexión en decúbito prono en pacientes con dolor lumbar inespecífico
4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
Comparación de la movilización espinal posterior-anterior y la presión en decúbito prono sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con dolor lumbar inespecífico.
No se encontró literatura previa sobre la comparación de la movilización espinal posteroanterior y la flexión en decúbito prono sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con dolor lumbar inespecífico.
Este estudio abordará los resultados de la movilización espinal posteroanterior y la flexión en decúbito prono sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con dolor lumbar inespecífico.
En investigaciones anteriores los pacientes no fueron seguidos adecuadamente para ver los efectos previos a la sesión, inmediatamente después de la sesión y después de veinticuatro horas de ambas intervenciones de movilización posterior-anterior y flexiones.
En segundo lugar, no han tomado el grupo de control en sus estudios.
En el estudio actual, se compararán dos técnicas junto con el tratamiento convencional en tres grupos diferentes para ver sus efectos individuales y combinar el efecto de la técnica de Maitland y Mackenzie.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La lumbalgia inespecífica se refiere al dolor sin ninguna causa específica.
El término "dolor lumbar inespecífico" se refiere a una afección en la que la causa de los síntomas no se puede identificar con certeza, lo que indica que la patología subyacente se desconoce actualmente y es difícil de diagnosticar de manera confiable.
Este dolor es conocido por ser la principal causa que afecta las actividades de la vida diaria, el ausentismo y el cuidado de la salud.
La lumbalgia inespecífica es una afección grave ampliamente conocida en todo el mundo.
Este fue un ensayo de control aleatorio y los pacientes fueron seleccionados al azar según los criterios de inclusión y divididos en los grupos A, B y C.
Los datos demográficos, clínicos y de discapacidad de referencia se recopilaron mediante un cuestionario estructurado.
El grupo A recibió movilización posterior-anterior en los niveles L4 y L5 y técnica de flexiones en decúbito prono junto con una terapia convencional, independientemente de que el grupo B hubiera recibido solo movilización espinal posterior-anterior junto con la terapia convencional.
Mientras que el grupo C recibió la técnica de flexiones en decúbito prono junto con el tratamiento convencional.
Los resultados de los pacientes se midieron al inicio del estudio, inmediatamente después de la sesión y 24 horas después de las medidas de resultados de la sesión (NPRS, GONIÓMETRO, ODI).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT
- Número de teléfono: 03166460441
- Correo electrónico: nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Khyber Pakhtun Khwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pakistán, 25000
- Khyber Teaching Hospital Peshawar
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor lumbar inespecífico de duración <3 meses
- Tanto hombres como mujeres Edad 22-40
- Aumento del dolor localizado con la extensión lumbar al estar de pie.
- NPRS < 6
Criterio de exclusión:
- Cirugía de la columna
- Sujeto que administró inyecciones epidurales.
- Dolor lumbar psicológico
- Historial de lesiones de los últimos 3 meses.
- Déficit neurológico
- Hipermovilidad
- Sujetos con trastorno mental
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Maitland, Mackenzie Técnicas y Tratamiento Convencional
Movilización espinal posteroanterior y press en decúbito prono junto con tratamiento convencional como almohadilla térmica durante 10 minutos Ejercicios puente (10 repeticiones, 3 series) Estiramiento de los músculos paraespinales
|
Técnicas de movilización espinal posteroanterior y flexiones en decúbito prono. Posterior: Deslizamientos anteriores y flexiones boca abajo junto con la terapia convencional. Movilización PA en la columna lumbar, grado I, si el paciente no siente dolor, el terapeuta procederá al grado III-IV. 3 series durante 40 segundos. Tiempo total 10 minutos. Los pacientes realizarán flexiones en decúbito prono de forma activa sin que se reproduzca el dolor con la extensión de la madera al estar de pie. En la flexión en decúbito prono, la pelvis del paciente se estabilizó en posición prona y solicitó una extensión activa. Tiempo de fin de rango 5 segundos. Total 10 repeticiones. |
|
Comparador activo: Técnicas de movilización de Maitland y tratamiento convencional
Movilización espinal posteroanterior junto con tratamiento convencional como almohadilla térmica durante 10 minutos Ejercicios puente (10 repeticiones, 3 series) Estiramiento de los músculos paraespinales
|
La terapia convencional incluye terapia de calentamiento durante 10 minutos, ejercicios de puente (10 repeticiones, 3 series) y estiramiento del músculo paraespinal.
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Técnicas Meckinzie y Tratamiento Convencional
La técnica de press up en decúbito prono se aplicará junto con el tratamiento convencional como: Almohadilla térmica durante 10 minutos Ejercicios puente (10 repeticiones, 3 series) Estiramiento de los músculos paraespinales |
Técnicas de movilización espinal posteroanterior y flexiones en decúbito prono. Posterior: Deslizamientos anteriores y flexiones boca abajo junto con la terapia convencional. Movilización PA en la columna lumbar, grado I, si el paciente no siente dolor, el terapeuta procederá al grado III-IV. 3 series durante 40 segundos. Tiempo total 10 minutos. Los pacientes realizarán flexiones en decúbito prono de forma activa sin que se reproduzca el dolor con la extensión de la madera al estar de pie. En la flexión en decúbito prono, la pelvis del paciente se estabilizó en posición prona y solicitó una extensión activa. Tiempo de fin de rango 5 segundos. Total 10 repeticiones.
La terapia convencional incluye terapia de calentamiento durante 10 minutos, ejercicios de puente (10 repeticiones, 3 series) y estiramiento del músculo paraespinal.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
NPRS (escala numérica de calificación del dolor)
Periodo de tiempo: Valor inicial, después del tratamiento y tras 24 horas de sesión
|
NPRS (escala numérica de calificación del dolor) es una escala que se utiliza para comprobar si el dolor es leve, moderado y severo.
|
Valor inicial, después del tratamiento y tras 24 horas de sesión
|
|
Clinómetro
Periodo de tiempo: Valor inicial, después del tratamiento y tras 24 horas de sesión
|
El dispositivo inclinómetro se utiliza para medir el rango de movimiento de la espalda baja.
|
Valor inicial, después del tratamiento y tras 24 horas de sesión
|
|
Índice de discapacidad de Oswestory
Periodo de tiempo: Valor inicial, después del tratamiento y tras 24 horas de sesión
|
Oswestory Disability Index es una herramienta de medición para recopilar datos de los pacientes.
0-4 muestra ninguna discapacidad, 5-14 discapacidad leve, 15-24 discapacidad moderada, 25-34 discapacidad grave, 35-50 revela discapacidad total.
Ayuda a proporcionar datos sobre el dolor lumbar del paciente.
|
Valor inicial, después del tratamiento y tras 24 horas de sesión
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .