Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van posterior-anterior spinale mobilisatie en buikligging bij patiënten met niet-specifieke lage rugpijn

4 maart 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van posterieure en anterieure spinale mobilisatie en buikpijn bij pijn, bewegingsbereik en invaliditeit bij patiënten met niet-specifieke lage rugpijn.

Er is geen eerdere literatuur gevonden over de vergelijking van posterior-anterieure spinale mobilisatie en buikligging op pijn, bewegingsbereik en invaliditeit bij patiënten met aspecifieke lage rugpijn. Deze studie zal de resultaten benaderen van posterior-anterior mobilisatie van de wervelkolom en buikligging op pijn, bewegingsbereik en invaliditeit bij patiënten met aspecifieke lage rugpijn. In eerdere onderzoeken werden de patiënten niet goed gevolgd om vóór de sessie, onmiddellijk na de sessie en na vierentwintig uur de effecten van beide interventies (posterieur-anterieure mobilisatie en press-ups) te zien. Ten tweede hebben ze de controlegroep niet meegenomen in hun onderzoek. In het huidige onderzoek zullen twee technieken samen met conventionele behandelingen in drie verschillende groepen worden vergeleken om hun individuele effecten te zien en het effect van de Maitland- en Mackenzie-techniek te combineren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Aspecifieke lage rugpijn verwijst naar pijn zonder specifieke oorzaak. De term ‘niet-specifieke lage rugpijn’ verwijst naar een aandoening waarbij de oorzaak van de symptomen niet met zekerheid kan worden vastgesteld, wat aangeeft dat de onderliggende pathologie momenteel onbekend is en moeilijk betrouwbaar te diagnosticeren is. Deze pijn staat bekend als de belangrijkste oorzaak van activiteiten in het dagelijks leven, ziekteverzuim en gezondheidszorg. Aspecifieke lage rugpijn is wereldwijd een algemeen bekende ernstige aandoening. dit was een gerandomiseerde controlestudie en patiënten werden willekeurig geselecteerd op basis van inclusiecriteria en verdeeld in A-, B- en C-groepen. De demografische, klinische en invaliditeitsgegevens werden verzameld via een gestructureerde vragenlijst. Groep A ontving zowel posterieur-anterieure mobilisatie op L4- als L5-niveau en Prone press-ups-techniek samen met een conventionele therapie, terwijl groep B alleen posterieur-anterieure spinale mobilisatie had gekregen samen met de conventionele therapie. Terwijl groep C een buikspieroefening kreeg, samen met een conventionele behandeling. De patiëntresultaten werden gemeten bij aanvang, onmiddellijk na de sessie en 24 uur na de sessie-uitkomstmetingen (NPRS, GONIOMETER, ODI).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtun Khwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pakistan, 25000
        • Khyber Teaching Hospital Peshawar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aspecifieke lage rugpijn met een duur <3 maanden
  • Zowel man als vrouw. Leeftijd 22-40 jaar
  • Verhoogde gelokaliseerde pijn bij het strekken van het hout tijdens het staan
  • NPRS < 6

Uitsluitingscriteria:

  • Spinale chirurgie
  • Proefpersoon die epidurale injecties heeft toegediend
  • Psychische lage rugpijn
  • Geschiedenis van letsel van de afgelopen 3 maanden
  • Neurologisch tekort
  • Hypermobiliteit
  • Onderwerpen met een psychische stoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Maitland, Mackenzie Technieken en conventionele behandeling
mobilisatie van de posterior-anterieure wervelkolom en buikligging samen met conventionele behandeling als verwarmingskussen gedurende 10 minuten Overbruggingsoefeningen (10 herhalingen, 3 sets) Paraspinale spierstrekking
Ander: Mobilisatie van de posterieure en anterieure wervelkolom, opdruktechnieken in buikligging

Posterior-anterior mobilisatie van de wervelkolom en opdruktechnieken in buikligging. Posterior-Anterior glijders en buikligging samen met conventionele therapie. PA Mobilisatie op de lumbale wervelkolom, graad I. Als de patiënt geen pijn voelt, gaat de therapeut over naar graad III-IV. 3 sets gedurende 40 seconden. Totale tijd 10 pepermuntjes.

Opdrukken in buikligging zullen door de patiënten actief worden uitgevoerd zonder dat er sprake is van reproductie van pijn bij het strekken van het hout bij het staan. Bij buikligging stabiliseerde het bekken van de patiënt zich in buikligging en vroeg om actieve extensie. Eindbereiktijd 5 seconden. Totaal 10 herhalingen.
Actieve vergelijker: Maitland Mobilisatietechnieken en conventionele behandeling
Posterior-anterior mobilisatie van de wervelkolom samen met conventionele behandeling als verwarmingskussen gedurende 10 minuten Overbruggingsoefeningen (10 herhalingen, 3 sets) Paraspinale spierstrekking
Ander: Traditionele fysiotherapie
Conventionele therapie omvat verwarmingstherapie voor 10 pepermuntjes, overbruggingsoefeningen (10 herhalingen, 3 sets), stretching van de paraspinale spieren.
Andere namen:
  • Conventionele therapie
Actieve vergelijker: Meckinzie-technieken en conventionele behandeling

De buikligging-press-uptechniek wordt samen met de conventionele behandeling gegeven als:

Verwarmingskussen gedurende 10 minuten Overbruggingsoefeningen (10 herhalingen, 3 sets) Paraspinale spierstrekking
Ander: Mobilisatie van de posterieure en anterieure wervelkolom, opdruktechnieken in buikligging

Posterior-anterior mobilisatie van de wervelkolom en opdruktechnieken in buikligging. Posterior-Anterior glijders en buikligging samen met conventionele therapie. PA Mobilisatie op de lumbale wervelkolom, graad I. Als de patiënt geen pijn voelt, gaat de therapeut over naar graad III-IV. 3 sets gedurende 40 seconden. Totale tijd 10 pepermuntjes.

Opdrukken in buikligging zullen door de patiënten actief worden uitgevoerd zonder dat er sprake is van reproductie van pijn bij het strekken van het hout bij het staan. Bij buikligging stabiliseerde het bekken van de patiënt zich in buikligging en vroeg om actieve extensie. Eindbereiktijd 5 seconden. Totaal 10 herhalingen.

Ander: Traditionele fysiotherapie
Conventionele therapie omvat verwarmingstherapie voor 10 pepermuntjes, overbruggingsoefeningen (10 herhalingen, 3 sets), stretching van de paraspinale spieren.
Andere namen:
  • Conventionele therapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NPRS (numerieke pijnbeoordelingsschaal)
Tijdsspanne: Basislijn, na de behandeling en na 24 uur sessie
NPRS (Numeric Pain Rating Scale) is een schaal die wordt gebruikt om te controleren of de pijn mild, matig of ernstig is.
Basislijn, na de behandeling en na 24 uur sessie
Hellingsmeter
Tijdsspanne: Basislijn, na de behandeling en na 24 uur sessie
Een hellingsmeter wordt gebruikt om het bewegingsbereik van de onderrug te meten
Basislijn, na de behandeling en na 24 uur sessie
Oswestory-handicapindex
Tijdsspanne: Basislijn, na de behandeling en na 24 uur sessie
Oswestory Disability Index is een meetinstrument om gegevens van patiënten te verzamelen. 0-4 betekent geen beperking, 5-14 lichte beperking, 15-24 matige beperking, 25-34 ernstige beperking, 35-50 wijst op volledige beperking. het helpt om gegevens te verstrekken over de lage rugpijn van de patiënt.
Basislijn, na de behandeling en na 24 uur sessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren