- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06156280
Klinická studie TQH2929 u zdravých dospělých subjektů
24. března 2025 aktualizováno: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing Shunxin Pharmaceutical Co., Ltd.
Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetického profilu a účinnosti TQH2929 u zdravých dospělých subjektů
Tento projekt je rozdělen na klinickou studii fáze Ia s eskalací jedné dávky a eskalací více dávek.
Toto je jednocentrová, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik injekce TQH2929 u zdravých dospělých.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100871
- Peking University First Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí ve věku od 18 do 55 let (včetně), muži i ženy;
- Muž by měl vážit alespoň 50 kg, žena by měla vážit alespoň 45 kg. A index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 19~26 kg/m2.
- Dobrý zdravotní stav je definován jako absence klinicky významných abnormalit identifikovaných podrobnou anamnézou, klinickými příznaky, vitálními funkcemi, úplným fyzikálním vyšetřením, 12svodovým elektrokardiogramem (EKG), rentgenovým snímkem hrudníku, ultrazvukem břicha a klinickými laboratorními testy.
- Subjekty se dobrovolně připojily ke studii, před studií podepsaly informovaný souhlas a plně rozuměly obsahu studie.
- Nemějte žádný těhotenský plán a dobrovolně přijměte účinná antikoncepční opatření od doby screeningu do alespoň 6 měsíců po poslední dávce (subjekty a jejich partneři).
Kritéria vyloučení:
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Minulá anamnéza nebo současná srdeční, endokrinní, metabolická, renální, jaterní, gastrointestinální, kožní, infekční, hematologická, neurologická nebo psychiatrická onemocnění/abnormality nebo související chronické abnormality nebo související chronická onemocnění nebo akutní onemocnění a vyhodnotili zkoušejícího jako nevhodné pro zkoušku;
- Lidé, kteří mají abnormální a klinicky významné výsledky vitálních funkcí, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů, 12svodového EKG, rentgenového snímku hrudníku a ultrazvuku břicha během období screeningu;
- Subjekty pozitivní na jakýkoli z testů povrchového antigenu viru hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti viru hepatitidy C (Anti-HCV), protilátky proti viru lidské imunodeficience (Anti-HIV) a protilátky proti Treponema Pallidum (Anti-TP);
- Subjekty s pozitivním výsledkem na skvrnu tuberkulózy (T-SPOT);
- Klinicky významná infekce vyžadující antibiotickou nebo antivirovou terapii před screeningem a po celou dobu studie;
- podstoupil chirurgický zákrok během 4 týdnů před obdobím screeningu nebo se u něj očekával chirurgický zákrok během období studie;
- Účast na jakékoli klinické studii během 3 měsíců před obdobím screeningu;
- Přijaté imunoglobuliny nebo krevní produkty během 30 dnů před randomizací;
- Dárcovství krve nebo významná ztráta krve více než 400 ml během 2 měsíců před randomizací;
- Lidé, kteří mají potenciální potíže s odběrem krve nebo mají v anamnéze jehly nebo krevní nemoc;
- Jakákoli jasná historie lékových nebo potravinových alergií, zejména těch s alergiemi na podobné složky jako zkoumané léky v této studii;
- Lidé, kteří dostali nebo plánují dostat inaktivované nebo aktivní vakcíny během 30 dnů před randomizací a po celé období studie (včetně období následného sledování);
- kouření více než 5 cigaret denně nebo užívání ekvivalentního množství nikotinu nebo výrobků obsahujících nikotin během 6 měsíců před randomizací nebo ti, kteří nemohou během studie přestat užívat žádné výrobky na bázi tabáku;
- Lidé, kteří dlouhodobě zneužívali alkohol nebo konzumovali více než 14 jednotek (1 jednotka = 360 ml piva nebo 45 ml 40% alkoholu nebo 150 ml vína) alkoholu týdně během 3 měsíců před screeningem, nebo ti kteří se během soudního řízení nemohou zdržet alkoholu, nebo ti, kteří měli pozitivní dechový test na alkohol;
- Anamnéza zneužívání drog nebo pozitivní výsledek testu na drogy v moči při screeningu;
- Obdrželi jakékoli prodávané nebo zkoumané biologické léky během 4 měsíců nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před randomizací;
- během 4 týdnů před randomizací užil jakékoli léky na předpis, volně prodejné léky nebo bylinky, s výjimkou vitamínových produktů;
- Použití jakékoli systémové cytotoxicity nebo systémových imunosupresiv během 6 měsíců před randomizací nebo během období studie nebo jakéhokoli lokálního cytotoxinu nebo lokálního imunosupresiva během 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před randomizací nebo během období studie ;
- Jakákoli situace, kdy se zkoušející domnívá, že to pro subjekt ve studii představuje bezpečnostní riziko nebo může narušovat provádění studie, nebo se zkoušející domnívá, že subjekt nemusí být schopen studii dokončit nebo nebude schopen vyhovovat požadavkům studia.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: TQH2929 Injekce (1 mg/kg)
TQH2929 Injekce 1 mg/kg se podává jako jedna dávka.
|
Injekce TQH2929 je humanizovaná monoklonální protilátka, která interferuje se signální kaskádou.
|
|
Experimentální: TQH2929 Injekce (3 mg/kg)
TQH2929 Injekce 3 mg/kg se podává jako jedna dávka.
|
Injekce TQH2929 je humanizovaná monoklonální protilátka, která interferuje se signální kaskádou.
|
|
Experimentální: TQH2929 Injekce (10 mg/kg)
TQH2929 Injekce 10 mg/kg se podává jako jedna dávka.
|
Injekce TQH2929 je humanizovaná monoklonální protilátka, která interferuje se signální kaskádou.
|
|
Experimentální: TQH2929 Injekce (20 mg/kg)
TQH2929 Injekce 20 mg/kg se podává jako jedna dávka.
|
Injekce TQH2929 je humanizovaná monoklonální protilátka, která interferuje se signální kaskádou.
|
|
Experimentální: TQH2929 Injekce (30 mg/kg)
TQH2929 Injekce 30 mg/kg se podává jako jedna dávka.
|
Injekce TQH2929 je humanizovaná monoklonální protilátka, která interferuje se signální kaskádou.
|
|
Komparátor placeba: Injekce placeba
Injekce placeba se podává jako jedna dávka nebo více dávek (jednou za dva týdny).
|
Srovnávač placeba
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra nepříznivých událostí (AE)
Časové okno: Jedna dávka: Až do dne 113
|
Výskyt všech nežádoucích účinků (AE).
|
Jedna dávka: Až do dne 113
|
|
Rychlost vážných nežádoucích účinků (SAE)
Časové okno: Jedna dávka: Až do dne 113
|
Výskyt všech nežádoucích účinků (SAE).
|
Jedna dávka: Až do dne 113
|
|
Míra nežádoucí účinky související s léčbou (TRAE)
Časové okno: Jedna dávka: Až do dne 113
|
Výskyt všech nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TRAE).
|
Jedna dávka: Až do dne 113
|
|
Výskyt klinických laboratorních abnormalit
Časové okno: Skupina pro jednu správu (SAD): Až den 113
|
Podíl subjektů s klinickými laboratorními abnormalitami
|
Skupina pro jednu správu (SAD): Až den 113
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas k dosažení maximální pozorované koncentrace v séru (Tmax), SAD
Časové okno: 1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
Čas k dosažení maximální (vrcholové) koncentrace v séru po podání ve skupině SAD
|
1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
|
Maximální koncentrace v séru (Cmax), SAD
Časové okno: 1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
Maximální pozorovaná sérová koncentrace studovaného léku ve skupině SAD.
|
1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od nuly do nekonečna (AUC 0-∞), SAD
Časové okno: 1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas injekce TQH2929 v séru za časový interval od 0 extrapolovaná do nekonečna ve skupině SAD.
|
1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od 0 do posledního pozorování (AUC 0-t), SAD
Časové okno: 1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas injekce TQH2929 v séru za časový interval od 0 extrapolovaná do posledního kvantifikovatelného časového bodu dat ve skupině SAD.
|
1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
|
Zdánlivý distribuční objem (Vd/F), SAD
Časové okno: 1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
Zřejmý distribuční objem injekce TQH2929 v séru ve skupině SAD.
|
1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
|
Zdánlivé povolení (CL/F), SAD
Časové okno: 1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
Clearance léčiva je kvantitativním měřítkem rychlosti, kterou je léčivá látka odstraňována z těla ve skupině SAD.
|
1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
|
Poločas rozpadu (t1/2), SAD
Časové okno: 1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
Doba potřebná k tomu, aby byla polovina léku eliminována ze séra ve skupině SAD.
|
1 hodina před dávkou, 0, 0,5, 1, 2, 6, 12, 24, 48, 72, 168, 336, 504, 672, 840, 1008, 1344, 1680, 2016, 26853, hodin po dávce
|
|
Protilátky proti drogru (ADA)
Časové okno: SAD skupina: 1 hodina před dávkování, podobala 15. den, 57, den 85, den 113.
|
Podíl subjektů s pozitivním čtením ADA kdykoli během studie.
|
SAD skupina: 1 hodina před dávkování, podobala 15. den, 57, den 85, den 113.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. listopadu 2023
Primární dokončení (Aktuální)
2. srpna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
21. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. listopadu 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. listopadu 2023
První zveřejněno (Aktuální)
5. prosince 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TQH2929-I-01 (Ia)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .