Výsledky štěpu distální klíční kosti při luxaci ramene Autograft klíční kosti u pacienta s recidivující luxací předního ramene
3. ledna 2024 aktualizováno: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
Klinické a radiologické výsledky autoštěpu distální klíční kosti u pacienta s recidivující luxací předního ramene
zhodnotit klinický a radiologický výsledek autoštěpu distální klíční kosti u pacienta s recidivující luxací ramene
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Glenohumerální kloub je nejčastěji dislokovaný kloub lidského těla, Stabilita GH kloubu závisí na komplexní síti statických a dynamických struktur, Přední labrum hraje klíčovou roli v antero posteriorní stabilitě, protože prohlubuje dutinu glenoidu až na 50 % Možnost rekonstrukce glenoidu včetně: Autograftu distální klíční kosti (DCA), osvědčená dobrá volba pro přenos korakoidů
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Telefonní číslo: +201008832805
- E-mail: Hosamortho@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Telefonní číslo: +201009092327
- E-mail: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Rozsah pohybu "ROM" (flexe vpřed, zevní rotace, vnitřní rotace) Předoperační a pooperační ROM .
Rowe skóre, vizuální analogové skóre (VAS).
Budou hodnoceny sekundární výsledky pooperačních komplikací.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Recidivující traumatická luxace předního ramene (≥ 3krát).
Kritéria vyloučení:
.On-track Hill-Sachs léze. .Vícesměrná nestabilita.
- Dobrovolná dislokace.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Řádkové skóre
Časové okno: Ve 2 měsících, 6 měsících po operaci
|
Rang pohybu
|
Ve 2 měsících, 6 měsících po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. ledna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. listopadu 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. prosince 2023
První zveřejněno (Aktuální)
2. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DCRSD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .