Resultater af distalt kravebenstransplantat i skulderdislokation Clavicula Autograft hos patient med tilbagevendende anterior skulderdislokation
3. januar 2024 opdateret af: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
Kliniske og radiologiske resultater af autograft i distal kraveben hos patient med tilbagevendende forreste skulderluksation
at evaluere det kliniske og radiologiske resultat af distalt kravebens autograft hos patient med tilbagevendende skulderluksation
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Det glenohumerale led er det mest almindeligt dislokerede led i den menneskelige krop, Stabiliteten af GH-leddet er afhængig af et komplekst netværk af statiske og dynamiske strukturer, Det anteriore labrum spiller en nøglerolle i antero posterior stabilitet, da det uddyber glenoidhulen op til 50 % Der mulighed for glenoid rekonstruktion, herunder: Distal Clavicle Auto graft (DCA), bevist er en god mulighed for coracoid overførsler
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Telefonnummer: +201008832805
- E-mail: Hosamortho@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Telefonnummer: +201009092327
- E-mail: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Bevægelsesområde "ROM" (fremadfleksion, ekstern rotation, intern rotation) Præoperativ og postoperativ ROM .
Rowe score, visuel analog score (VAS).
Sekundære resultater postoperative komplikationer vil blive evalueret.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilbagevendende traumatisk forreste skulderluksation (≥ 3 gange).
Ekskluderingskriterier:
.On-track Hill-Sachs læsion. .Multi-retningsbestemt ustabilitet.
- Frivillig dislokation.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rækkescore
Tidsramme: 2 måneder, 6 måneder efter operationen
|
Rang af bevægelse
|
2 måneder, 6 måneder efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. december 2023
Først opslået (Faktiske)
2. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. januar 2024
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DCRSD
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .