Wyniki przeszczepu dalszego obojczyka w przypadku zwichnięcia barku Autoprzeszczep obojczyka u pacjenta z nawracającym przednim zwichnięciem barku
3 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
Wyniki kliniczne i radiologiczne autoprzeszczepu dalszego obojczyka u pacjenta z nawracającym przednim zwichnięciem barku
w celu oceny wyników klinicznych i radiologicznych automatycznego przeszczepu dystalnego obojczyka u pacjenta z nawracającym zwichnięciem barku
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Staw ramienny jest najczęściej zwichniętym stawem ludzkiego ciała, Stabilność stawu GH opiera się na złożonej sieci struktur statycznych i dynamicznych, Obrąbek przedni odgrywa kluczową rolę w stabilizacji przednio-tylnej, ponieważ pogłębia jamę panewkową do 50 % Dostępna jest opcja rekonstrukcji panewki, w tym: Autoprzeszczep dystalnego obojczyka (DCA), sprawdzony jako dobra opcja w przypadku transferów kości kruczej
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Numer telefonu: +201008832805
- E-mail: Hosamortho@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Numer telefonu: +201009092327
- E-mail: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zakres ruchu „ROM” (zgięcie do przodu, rotacja zewnętrzna, rotacja wewnętrzna) ROM przed i pooperacyjny.
Wynik Rowe’a, wynik wzrokowo-analogowy (VAS).
Ocenie zostaną poddane drugorzędne wyniki leczenia, powikłania pooperacyjne.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nawracające urazowe zwichnięcie przedniego barku (≥ 3 razy).
Kryteria wyłączenia:
.Na torze uszkodzenie Hilla-Sachsa. .Niestabilność wielokierunkowa.
- Dobrowolne przemieszczenie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik wiersza
Ramy czasowe: Po 2 miesiącach, 6 miesiącach po operacji
|
Zadzwonił ruch
|
Po 2 miesiącach, 6 miesiącach po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DCRSD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .