Результаты трансплантации дистального отдела ключицы при вывихе плеча Аутотрансплантат ключицы у пациента с рецидивирующим передним вывихом плеча
3 января 2024 г. обновлено: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
Клинические и рентгенологические результаты применения аутотрансплантата дистального отдела ключицы у пациента с рецидивирующим передним вывихом плеча
оценить клинические и радиологические результаты аутотрансплантата дистального отдела ключицы у пациента с рецидивирующим вывихом плеча.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Плечевой сустав является наиболее часто вывихиваемым суставом человеческого тела. Стабильность сустава GH зависит от сложной сети статических и динамических структур. Передняя губа играет ключевую роль в передне-задней стабильности, поскольку она углубляет суставную впадину до 50°. % Существует вариант реконструкции гленоида, в том числе: Аутотрансплантат дистального отдела ключицы (DCA), доказано, что это хороший вариант для переноса клювовидного отростка.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Номер телефона: +201008832805
- Электронная почта: Hosamortho@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Номер телефона: +201009092327
- Электронная почта: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Диапазон движений «ROM» (сгибание вперед, наружная ротация, внутренняя ротация) Предоперационный и послеоперационный ROM.
Оценка Роу, визуальная аналоговая оценка (ВАШ).
Будут оценены вторичные исходы послеоперационных осложнений.
Описание
Критерии включения:
- Рецидивирующий травматический передний вывих плеча (≥ 3 раз).
Критерий исключения:
.Повреждение Хилла-Сакса на трассе. .Разнонаправленная нестабильность.
- Добровольное вывихивание.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка строки
Временное ограничение: Через 2 месяца, 6 месяцев после операции
|
Звук движения
|
Через 2 месяца, 6 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DCRSD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .