A distalis kulcscsont-graft eredményei váll-diszlokáció esetén Kulcscsont automatikus graftja visszatérő elülső váll-diszlokációban szenvedő betegeknél
2024. január 3. frissítette: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
A distalis kulcscsont-autograft klinikai és radiológiai eredményei visszatérő elülső váll-diszlokációban szenvedő betegeknél
a distalis kulcscsont-autograft klinikai és radiológiai kimenetelének értékelése visszatérő váll-diszlokációban szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Részletes leírás
A glenohumeralis ízület az emberi test leggyakrabban elmozduló ízülete.A GH ízület stabilitása statikus és dinamikus struktúrák összetett hálózatán múlik % Lehetőség van glenoid rekonstrukcióra, beleértve: Distális kulcscsont auto graft (DCA), bizonyítottan jó lehetőség coracoid transzferekre
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Telefonszám: +201008832805
- E-mail: Hosamortho@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Telefonszám: +201009092327
- E-mail: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Mozgástartomány "ROM" (előrehajlítás, külső forgatás, belső rotáció) Preoperatív és posztoperatív ROM .
Rowe-pontszám, vizuális analóg pontszám (VAS).
A másodlagos eredményeket a posztoperatív szövődmények értékelik.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Ismétlődő, traumás elülső váll-diszlokáció (≥ 3-szor).
Kizárási kritériumok:
.Vonat közbeni Hill-Sachs elváltozás. .Többirányú instabilitás.
- Önkéntes diszlokáció.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Sor pontszám
Időkeret: 2 hónapos, 6 hónapos műtét után
|
A mozgás tartománya
|
2 hónapos, 6 hónapos műtét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. január 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. november 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. december 27.
Első közzététel (Tényleges)
2024. január 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. január 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 3.
Utolsó ellenőrzés
2023. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DCRSD
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .