Resultados do enxerto de clavícula distal na luxação do ombro Autoenxerto de clavícula em paciente com luxação anterior recorrente do ombro
3 de janeiro de 2024 atualizado por: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
Resultados clínicos e radiológicos do autoenxerto de clavícula distal em paciente com luxação recidivante anterior do ombro
avaliar o resultado clínico e radiológico do autoenxerto de clavícula distal em paciente com luxação recidivante do ombro
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A articulação glenoumeral é a articulação mais comumente luxada do corpo humano, A estabilidade da articulação GH depende de uma rede complexa de estruturas estáticas e dinâmicas, O lábio anterior desempenha um papel fundamental na estabilidade ântero-posterior à medida que aprofunda a cavidade glenóide até 50 % Há opção para reconstrução da glenoide incluindo: Autoenxerto de clavícula distal (DCA), comprovadamente uma boa opção para transferências de coracoide
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Número de telefone: +201008832805
- E-mail: Hosamortho@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Número de telefone: +201009092327
- E-mail: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Amplitude de movimento "ROM" (flexão para frente, rotação externa, rotação interna) ROM pré-operatória e pós-operatória.
Pontuação de Rowe, pontuação visual analógica (VAS).
Os resultados secundários serão avaliados como complicações pós-operatórias.
Descrição
Critério de inclusão:
- Luxação anterior traumática recorrente do ombro (≥ 3 vezes).
Critério de exclusão:
Lesão de Hill-Sachs na pista. .Instabilidade multidirecional.
- Luxação voluntária.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação da linha
Prazo: Aos 2 meses, 6 meses de pós-operatório
|
Toque de movimento
|
Aos 2 meses, 6 meses de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DCRSD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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