Resultat av distalt nyckelbenstransplantat i axeldislokation Keyvice autograft hos patient med återkommande främre axelluxation
3 januari 2024 uppdaterad av: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
Kliniska och radiologiska resultat av autograft i distal nyckelben hos patient med återkommande främre axelluxation
för att utvärdera det kliniska och radiologiska resultatet av autograft i distal nyckelben hos patient med återkommande skulderluxation
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Glenohumeralleden är den vanligaste förskjutna leden i människokroppen, GH-ledens stabilitet är beroende av ett komplext nätverk av statiska och dynamiska strukturer, Det främre labrumet spelar en nyckelroll i antero posterior stabilitet eftersom det fördjupar glenoidkaviteten upp till 50 % Det finns alternativ för glenoidrekonstruktion inklusive: Distal nyckelbensautograft (DCA), bevisat är ett bra alternativ för korakoidöverföringar
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Telefonnummer: +201008832805
- E-post: Hosamortho@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Telefonnummer: +201009092327
- E-post: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Rörelseomfång "ROM" (Framåtböjning, extern rotation, intern rotation) Preoperativ och postoperativ ROM .
Rowe poäng, visuell analog poäng (VAS).
Sekundära utfall postoperativa komplikationer kommer att utvärderas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Återkommande traumatisk främre axelluxation (≥ 3 gånger).
Exklusions kriterier:
.On-track Hill-Sachs lesion. .Multiriktad instabilitet.
- Frivillig dislokation.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Radpoäng
Tidsram: 2 månader, 6 månader efter operation
|
Rörelsesignal
|
2 månader, 6 månader efter operation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2023
Första postat (Faktisk)
2 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2024
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DCRSD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .