Resultados del injerto de clavícula distal en el autoinjerto de clavícula con luxación del hombro en pacientes con luxación anterior recurrente del hombro
3 de enero de 2024 actualizado por: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
Resultados clínicos y radiológicos del autoinjerto de clavícula distal en pacientes con luxación anterior recurrente del hombro
evaluar el resultado clínico y radiológico del autoinjerto de clavícula distal en pacientes con luxación recurrente de hombro
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La articulación glenohumeral es la articulación más comúnmente dislocada del cuerpo humano. La estabilidad de la articulación GH depende de una red compleja de estructuras estáticas y dinámicas. El labrum anterior desempeña un papel clave en la estabilidad anteroposterior, ya que profundiza la cavidad glenoidea hasta 50 % Existe una opción para la reconstrucción glenoidea que incluye: Autoinjerto de clavícula distal (DCA), que ha demostrado ser una buena opción para las transferencias coracoides.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Número de teléfono: +201008832805
- Correo electrónico: Hosamortho@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Número de teléfono: +201009092327
- Correo electrónico: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Rango de movimiento "ROM" (Flexión hacia adelante, rotación externa, rotación interna) ROM preoperatorio y postoperatorio.
Puntuación de Rowe, puntuación analógica visual (EVA).
Se evaluarán los resultados secundarios de las complicaciones posoperatorias.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Luxación anterior traumática recurrente del hombro (≥ 3 veces).
Criterio de exclusión:
.Lesión de Hill-Sachs en pista. .Inestabilidad multidireccional.
- Dislocación voluntaria.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación de fila
Periodo de tiempo: A los 2 meses, 6 meses postoperatorio
|
Sonó de movimiento
|
A los 2 meses, 6 meses postoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DCRSD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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