Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resultater av distal kragebenstransplantasjon i skulderdislokasjon Kranebensautograft hos pasient med tilbakevendende fremre skulderluksasjon

3. januar 2024 oppdatert av: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University

Kliniske og radiologiske resultater av autograft i distal krageben hos pasient med tilbakevendende fremre skulderluksasjon

for å evaluere det kliniske og radiologiske resultatet av autograft i distal krageben hos pasient med tilbakevendende skulderluksasjon

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Det glenohumerale leddet er det vanligste forskjøvede leddet i menneskekroppen, Stabiliteten til GH-leddet er avhengig av et komplekst nettverk av statiske og dynamiske strukturer, Det fremre labrumet spiller en nøkkelrolle i antero posterior stabilitet da det utdyper glenoidhulen opp til 50 % Det alternativet for glenoid rekonstruksjon inkludert: Distal Clavicle Auto graft (DCA), bevist er et godt alternativ for coracoid overføringer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
  • Telefonnummer: +201008832805
  • E-post: Hosamortho@gmail.com

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Bevegelsesområde "ROM" (Foroverfleksjon, ekstern rotasjon, intern rotasjon) Preoperativ og postoperativ ROM . Rowe score, Visual Analog score (VAS). Sekundære utfall postoperative komplikasjoner vil bli evaluert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilbakevendende traumatisk fremre skulderluksasjon (≥ 3 ganger).

Ekskluderingskriterier:

.On-track Hill-Sachs lesjon. .Multi retningsbestemt ustabilitet.

  • Frivillig dislokasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Radscore
Tidsramme: 2 måneder, 6 måneder etter operasjonen
Rang av bevegelse
2 måneder, 6 måneder etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2024

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DCRSD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere