Resultaten van distale sleutelbeentransplantatie bij schouderdislocatie Sleutelbeenautograft bij patiënt met recidiverende anterieure schouderdislocatie
3 januari 2024 bijgewerkt door: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
Klinische en radiologische resultaten van autograft van het distale sleutelbeen bij een patiënt met terugkerende dislocatie van de voorste schouder
om de klinische en radiologische uitkomst van distale sleutelbeenautograft te evalueren bij patiënten met recidiverende schouderdislocatie
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het glenohumerale gewricht is het meest ontwrichte gewricht van het menselijk lichaam. De stabiliteit van het GH-gewricht is afhankelijk van een complex netwerk van statische en dynamische structuren. Het voorste labrum speelt een sleutelrol bij de antero-posterieure stabiliteit omdat het de glenoïdholte tot 50 graden verdiept. % Er is een optie voor glenoïdreconstructie, waaronder: Distale sleutelbeenautograft (DCA), waarvan bewezen is dat het een goede optie is voor coracoïdtransfers
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Telefoonnummer: +201008832805
- E-mail: Hosamortho@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Telefoonnummer: +201009092327
- E-mail: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Bewegingsbereik "ROM" (voorwaartse flexie, externe rotatie, interne rotatie) Preoperatieve en postoperatieve ROM.
Rowe-score, visueel analoge score (VAS).
Secundaire uitkomsten postoperatieve complicaties zullen worden geëvalueerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Recidiverende traumatische dislocatie van de voorste schouder (≥ 3 keer).
Uitsluitingscriteria:
.On-track Hill-Sachs-laesie. .Multi-directionele instabiliteit.
- Vrijwillige ontwrichting.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rijscore
Tijdsspanne: Op 2 maanden, 6 maanden na de operatie
|
Belde van beweging
|
Op 2 maanden, 6 maanden na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DCRSD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .