Risultati dell'innesto di clavicola distale nella lussazione della spalla Autoinnesto di clavicola in pazienti con lussazione anteriore ricorrente della spalla
3 gennaio 2024 aggiornato da: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
Risultati clinici e radiologici dell'autoinnesto di clavicola distale in pazienti con lussazione anteriore ricorrente della spalla
valutare l'esito clinico e radiologico dell'autoinnesto di clavicola distale in pazienti con lussazione ricorrente della spalla
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'articolazione gleno-omerale è l'articolazione più comunemente lussata del corpo umano, La stabilità dell'articolazione GH si basa su una complessa rete di strutture statiche e dinamiche, Il labbro anteriore svolge un ruolo chiave nella stabilità antero-posteriore poiché approfondisce la cavità glenoidea fino a 50 % Esiste un'opzione per la ricostruzione della glenoide, tra cui: Innesto automatico di clavicola distale (DCA), dimostrato essere una buona opzione per i trasferimenti coracoidei
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Numero di telefono: +201008832805
- Email: Hosamortho@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Numero di telefono: +201009092327
- Email: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Range di movimento "ROM" (flessione in avanti, rotazione esterna, rotazione interna) ROM preoperatorio e postoperatorio.
Punteggio di Rowe, punteggio analogico visivo (VAS).
Verranno valutati gli esiti secondari e le complicanze postoperatorie.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lussazione traumatica anteriore della spalla ricorrente (≥ 3 volte).
Criteri di esclusione:
.Lesione di Hill-Sachs in pista. .Instabilità multidirezionale.
- Dislocazione volontaria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggio di riga
Lasso di tempo: A 2 mesi, 6 mesi dopo l'intervento
|
Raggio di movimento
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A 2 mesi, 6 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DCRSD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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