Ergebnisse des distalen Schlüsselbeintransplantats bei Schulterluxation. Schlüsselbein-Autotransplantat bei Patienten mit rezidivierender vorderer Schulterluxation
3. Januar 2024 aktualisiert von: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
Klinische und radiologische Ergebnisse des Autotransplantats des distalen Schlüsselbeins bei Patienten mit rezidivierender vorderer Schulterluxation
Bewertung des klinischen und radiologischen Ergebnisses einer Autotransplantation des distalen Schlüsselbeins bei Patienten mit wiederkehrender Schulterluxation
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Glenohumeralgelenk ist das am häufigsten ausgerenkte Gelenk des menschlichen Körpers. Die Stabilität des GH-Gelenks beruht auf einem komplexen Netzwerk statischer und dynamischer Strukturen. Das vordere Labrum spielt eine Schlüsselrolle für die antero-posteriore Stabilität, da es die Glenoidhöhle um bis zu 50° vertieft % Es gibt Optionen für die Glenoidrekonstruktion, einschließlich: Distal Clavicle Auto Graft (DCA), nachweislich eine gute Option für Korakoidtransfers
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Telefonnummer: +201008832805
- E-Mail: Hosamortho@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Telefonnummer: +201009092327
- E-Mail: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bewegungsumfang „ROM“ (Vorwärtsflexion, Außenrotation, Innenrotation) Präoperativer und postoperativer ROM.
Rowe-Score, Visueller Analog-Score (VAS).
Sekundäre Ergebnisse postoperativer Komplikationen werden bewertet.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wiederkehrende traumatische vordere Schulterluxation (≥ 3 Mal).
Ausschlusskriterien:
.On-Track-Hill-Sachs-Läsion. .Multidirektionale Instabilität.
- Freiwillige Luxation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reihenpunktzahl
Zeitfenster: 2 Monate, 6 Monate nach der Operation
|
Bewegungsumfang
|
2 Monate, 6 Monate nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DCRSD
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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