Résultats de la greffe de clavicule distale dans la luxation de l'épaule Greffe automatique de clavicule chez un patient présentant une luxation antérieure récurrente de l'épaule
3 janvier 2024 mis à jour par: Mostafa Khalaf Mahmoud Mohammed, Al-Azhar University
Résultats cliniques et radiologiques de l'autogreffe de clavicule distale chez un patient présentant une luxation antérieure récurrente de l'épaule
pour évaluer les résultats cliniques et radiologiques de l'autogreffe de clavicule distale chez un patient présentant une luxation récurrente de l'épaule
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'articulation glénohumérale est l'articulation la plus fréquemment luxée du corps humain. La stabilité de l'articulation GH repose sur un réseau complexe de structures statiques et dynamiques. Le labrum antérieur joue un rôle clé dans la stabilité antéro-postérieure car il approfondit la cavité glénoïde jusqu'à 50. % Il existe une option pour la reconstruction de la glène, notamment : Auto-greffe de clavicule distale (DCA), qui s'est avérée être une bonne option pour les transferts coracoïdiens
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hosam Elsayed Abd-Elzaher, Lecturer
- Numéro de téléphone: +201008832805
- E-mail: Hosamortho@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mohammed Mousa Mohammed, Assistant Professor
- Numéro de téléphone: +201009092327
- E-mail: MohamedMahmoud.2244@azhar.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Amplitude de mouvement « ROM » (Flexion avant, rotation externe, rotation interne) ROM préopératoire et postopératoire.
Score de Rowe, score visuel analogique (VAS).
Les complications postopératoires des résultats secondaires seront évaluées.
La description
Critère d'intégration:
- Luxation traumatique antérieure récurrente de l'épaule (≥ 3 fois).
Critère d'exclusion:
.Lésion Hill-Sachs sur piste. .Instabilité multidirectionnelle.
- Luxation volontaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score de ligne
Délai: A 2 mois, 6 mois postopératoire
|
Portée du mouvement
|
A 2 mois, 6 mois postopératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2023
Première publication (Réel)
2 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2024
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DCRSD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .