Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Význam ultrazvukového vyšetření hrudníku ve screeningu ILD

13. února 2024 aktualizováno: Shazly Ahmed, Aswan University

Role ultrasonografie hrudníku u intersticiálních plicních onemocnění

Hlavním cílem této studie je zjistit hodnotu transtorakální ultrasonografie v diagnostice a hodnocení intersticiálních plicních onemocnění ve vztahu k RTG hrudníku, krevním plynům, plicnímu funkčnímu testu a echokardiografii a porovnat ji s CT s vysokým rozlišením (HRCT) jako zlaté diagnostické vyšetření.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Intersticiální plicní onemocnění (ILD) se týká skupiny poruch, které jsou charakterizovány různými kombinacemi zánětu a fibrózy zahrnující prostor mezi epiteliální a endoteliální bazální membránou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Způsobilí pacienti budou vybráni z oddělení hrudníku Asuánské univerzitní nemocnice

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí (≥18 let) s diagnózou ILD
  • Všichni pacienti musí splňovat kritéria pro rok 2018 pro HRCT nález hrudníku pro diagnózu formy obvyklé intersticiální pneumonie (UIP)

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s onemocněním srdce (levostranné srdeční selhání, plicní edém) [mohou mít při transtorakálním ultrazvukovém vyšetření nález vícečetných B linií, které napodobují nálezy ILD].
  • Pacienti s chronickým onemocněním ledvin (jako pacienti s nefrogenním plicním edémem mohou mít při transtorakálním ultrazvukovém vyšetření nález vícečetných B linií, které napodobují nálezy ILD).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Senzitivita a specificita sonografie plic pro screening intersticiálních plicních onemocnění
Časové okno: 12 měsíců
Odhadnout senzitivitu a specificitu sonografie plic pro screening intersticiálních onemocnění ve srovnání s HRCT. [Časový rámec: 12 měsíců]
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aswan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Value of chest ultrasonography

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intersticiální plicní onemocnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit