Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mellkasi ultrahang értéke az ILD-szűrésben

2024. február 13. frissítette: Shazly Ahmed, Aswan University

A mellkasi ultrahang szerepe az intersticiális tüdőbetegségekben

A tanulmány fő célja a transzthoracalis ultrahangvizsgálat értékének kimutatása az ILD-k diagnosztizálásában és értékelésében a mellkasröntgen, a vérgázok, a tüdőfunkciós vizsgálat és az echokardiográfiával összefüggésben, és összehasonlítani a nagy felbontású CT-vel (HRCT). arany diagnosztikai vizsgálat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az intersticiális tüdőbetegség (ILD) olyan rendellenességek csoportjára utal, amelyeket a gyulladás és a fibrózis különböző kombinációi jellemeznek, beleértve az epiteliális és az endothel alapmembránok közötti teret.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

80

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A jogosult betegeket az Asszuáni Egyetemi Kórház mellkasi osztályáról veszik fel

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ILD-vel diagnosztizált felnőttek (≥18 év).
  • Minden betegnek meg kell felelnie a HRCT mellkasi lelet 2018-as kritériumainak a szokásos interstitiális tüdőgyulladás (UIP) diagnosztizálásához

Kizárási kritériumok:

  • Szívbetegségben szenvedő betegek (bal oldali szívelégtelenség, tüdőödéma) [több B-vonalat találhatnak a transzthoracalis ultrahangvizsgálat során, amelyek utánozzák az ILD-leleteket].
  • Krónikus vesebetegségben szenvedő betegek (mivel a nefrogén tüdőödémában szenvedő betegeknél a transzthoracalis ultrahangvizsgálat során több B vonal is előfordulhat, amelyek utánozzák az ILD-leleteket).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tüdőszonográfia szenzitivitása és specificitása az intersticiális tüdőbetegség szűrésére
Időkeret: 12 hónap
Megbecsülni a tüdőszonográfia szenzitivitását és specificitását intersticiális betegségek szűrésére a HRCT-vel összehasonlítva. [Időkeret: 12 hónap]
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Aswan University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 13.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 13.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Value of chest ultrasonography

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Intersticiális tüdőbetegség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Suriname

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel