A mellkasi ultrahang értéke az ILD-szűrésben
2024. február 13. frissítette: Shazly Ahmed, Aswan University
A mellkasi ultrahang szerepe az intersticiális tüdőbetegségekben
A tanulmány fő célja a transzthoracalis ultrahangvizsgálat értékének kimutatása az ILD-k diagnosztizálásában és értékelésében a mellkasröntgen, a vérgázok, a tüdőfunkciós vizsgálat és az echokardiográfiával összefüggésben, és összehasonlítani a nagy felbontású CT-vel (HRCT). arany diagnosztikai vizsgálat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Az intersticiális tüdőbetegség (ILD) olyan rendellenességek csoportjára utal, amelyeket a gyulladás és a fibrózis különböző kombinációi jellemeznek, beleértve az epiteliális és az endothel alapmembránok közötti teret.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
80
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A jogosult betegeket az Asszuáni Egyetemi Kórház mellkasi osztályáról veszik fel
Leírás
Bevételi kritériumok:
- ILD-vel diagnosztizált felnőttek (≥18 év).
- Minden betegnek meg kell felelnie a HRCT mellkasi lelet 2018-as kritériumainak a szokásos interstitiális tüdőgyulladás (UIP) diagnosztizálásához
Kizárási kritériumok:
- Szívbetegségben szenvedő betegek (bal oldali szívelégtelenség, tüdőödéma) [több B-vonalat találhatnak a transzthoracalis ultrahangvizsgálat során, amelyek utánozzák az ILD-leleteket].
- Krónikus vesebetegségben szenvedő betegek (mivel a nefrogén tüdőödémában szenvedő betegeknél a transzthoracalis ultrahangvizsgálat során több B vonal is előfordulhat, amelyek utánozzák az ILD-leleteket).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tüdőszonográfia szenzitivitása és specificitása az intersticiális tüdőbetegség szűrésére
Időkeret: 12 hónap
|
Megbecsülni a tüdőszonográfia szenzitivitását és specificitását intersticiális betegségek szűrésére a HRCT-vel összehasonlítva.
[Időkeret: 12 hónap]
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. január 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 13.
Első közzététel (Tényleges)
2024. február 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. február 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 13.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Value of chest ultrasonography
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .