Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Værdien af ​​thorax-ultralyd i ILD-screening

13. februar 2024 opdateret af: Shazly Ahmed, Aswan University

Rolle af thorax ultralyd ved interstitielle lungesygdomme

Hovedformålet med denne undersøgelse er at påvise værdien af ​​transthorax ultralyd i diagnosticering og vurdering af ILD'er i sammenhæng med røntgen af ​​thorax, blodgasser, lungefunktionstest og ekkokardiografi og at sammenligne det med højopløsnings-CT (HRCT) som en gylden diagnostisk undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Interstitiel lungesygdom (ILD) refererer til en gruppe af lidelser, der er karakteriseret ved forskellige kombinationer af inflammation og fibrose, der involverer rummet mellem epitel- og endotelbasalmembranen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvalificerede patienter vil blive rekrutteret fra afdelingen for brystet, Aswan Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne (≥18 år) diagnosticeret med ILD
  • Alle patienter skal opfylde 2018-kriterierne for HRCT-thoraxfund til diagnosticering af sædvanlig interstitiel pneumoni (UIP) form

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med hjertesygdomme (venstresidet hjertesvigt, lungeødem) [de kan have fund af flere B-linjer på transthorax ultralydsundersøgelse, som efterligner ILD-fund].
  • Patienter med kroniske nyresygdomme (da patienter præsenteret med nefrogent lungeødem kan have fund af flere B-linjer ved transthorax ultralydsundersøgelse, som efterligner ILD-fund).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensitivitet og specificitet af lungesonografien til screening af interstitiel lungesygdom
Tidsramme: 12 måneder
At estimere sensitiviteten og specificiteten af ​​lungesonografien til interstitiel sygdomsscreening sammenlignet med HRCT. [Tidsramme: 12 måneder]
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aswan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Value of chest ultrasonography

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interstitiel lungesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner