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Wert der Brustultraschalluntersuchung beim ILD-Screening

13. Februar 2024 aktualisiert von: Shazly Ahmed, Aswan University

Rolle der Brustultraschalluntersuchung bei interstitiellen Lungenerkrankungen

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, den Wert der transthorakalen Ultraschalluntersuchung bei der Diagnose und Beurteilung von ILDs in Korrelation zu Bruströntgen, Blutgasen, Lungenfunktionstest und Echokardiographie zu ermitteln und sie mit der hochauflösenden CT (HRCT) zu vergleichen goldene diagnostische Untersuchung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Unter interstitieller Lungenerkrankung (ILD) versteht man eine Gruppe von Erkrankungen, die durch unterschiedliche Kombinationen von Entzündungen und Fibrose im Raum zwischen den epithelialen und endothelialen Basalmembranen gekennzeichnet sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Geeignete Patienten werden aus der Abteilung für Brustkrebs des Universitätskrankenhauses Assuan rekrutiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (≥ 18 Jahre), bei denen ILD diagnostiziert wurde
  • Alle Patienten müssen die Kriterien von 2018 für die HRCT-Thoraxbefundung für die Diagnose einer üblichen interstitiellen Pneumonie (UIP) erfüllen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Herzerkrankungen (Linksherzinsuffizienz, Lungenödem) [bei ihnen können bei der transthorakalen Ultraschalluntersuchung mehrere B-Linien festgestellt werden, die ILD-Befunde imitieren].
  • Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen (da Patienten mit nephrogenem Lungenödem bei der transthorakalen Ultraschalluntersuchung Befunde mehrerer B-Linien aufweisen können, die ILD-Befunde imitieren).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensitivität und Spezifität der Lungensonographie für das Screening interstitieller Lungenerkrankungen
Zeitfenster: 12 Monate
Abschätzung der Sensitivität und Spezifität der Lungensonographie für das Screening interstitieller Erkrankungen im Vergleich zur HRCT. [Zeitrahmen: 12 Monate]
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aswan University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Value of chest ultrasonography

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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