Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Värdet av bröst-ultraljud vid ILD-screening

13 februari 2024 uppdaterad av: Shazly Ahmed, Aswan University

Roll av ultraljudsundersökning vid interstitiell lungsjukdom

Huvudsyftet med denna studie är att upptäcka värdet av transtorakal ultraljud vid diagnos och bedömning av ILD i samband med lungröntgen, blodgaser, lungfunktionstest och ekokardiografi och att jämföra det med högupplöst CT (HRCT) som en gyllene diagnostisk undersökning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Interstitiell lungsjukdom (ILD) avser en grupp sjukdomar som kännetecknas av olika kombinationer av inflammation och fibros som involverar utrymmet mellan epitel- och endotelbasalmembranet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvalificerade patienter kommer att rekryteras från avdelningen för bröstet, Aswans universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna (≥18 år) diagnostiserade med ILD
  • Alla patienter måste uppfylla 2018 års kriterier för HRCT-thoraxfynd för diagnos av vanlig interstitiell pneumoni (UIP) form

Exklusions kriterier:

  • Patienter med hjärtsjukdomar (vänstersidig hjärtsvikt, lungödem) [de kan ha fynd av flera B-linjer vid transthorax ultraljudsundersökning som efterliknar ILD-fynd].
  • Patienter med kroniska njursjukdomar (eftersom patienter med nefrogena lungödem kan ha fynd av flera B-linjer vid transtorakal ultraljudsundersökning som efterliknar ILD-fynd).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sensitivitet och specificitet för lungsonografin för screening av interstitiell lungsjukdom
Tidsram: 12 månader
Att uppskatta känsligheten och specificiteten för lungsonografin för screening av interstitiell sjukdom i jämförelse med HRCT. [Tidsram: 12 månader]
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2024

Första postat (Faktisk)

15 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Value of chest ultrasonography

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera