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ILDスクリーニングにおける胸部超音波検査の価値

2024年2月13日 更新者：Shazly Ahmed、Aswan University

間質性肺疾患における胸部超音波検査の役割

この研究の主な目的は、胸部 X 線、血液ガス、肺機能検査、心エコー検査との相関関係から ILD の診断と評価における経胸壁超音波検査の価値を明らかにし、それを高解像度 CT (HRCT) と比較することです。黄金の診断調査。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

間質性肺疾患 (ILD) は、上皮基底膜と内皮基底膜の間の空間に関与する炎症と線維症のさまざまな組み合わせを特徴とする一群の疾患を指します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象となる患者は、アスワン大学病院胸部部門から募集されます。

説明

包含基準:

  • ILDと診断された成人（18歳以上）
  • すべての患者は、通常の間質性肺炎 (UIP) フォームの診断のための HRCT 胸部所見に関する 2018 年の基準を満たしている必要があります。

除外基準:

  • 心臓疾患（左心不全、肺水腫）のある患者[経胸壁超音波検査でILD所見に似た複数のBラインの所見が見られる場合がある]。
  • 慢性腎臓病の患者（腎性肺水腫を患っている患者は、経胸壁超音波検査でILD所見に似た複数のBラインの所見を示す可能性があるため）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
間質性肺疾患スクリーニングにおける肺超音波検査の感度と特異度
時間枠：12ヶ月
HRCTと比較して、間質性疾患スクリーニングのための肺超音波検査の感度と特異性を推定する。 [期間: 12 か月]
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Aswan University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2019年9月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月13日

最初の投稿 (実際)

2024年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月13日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Value of chest ultrasonography

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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