- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06260930
Valeur de l'échographie thoracique dans le dépistage des ILD
13 février 2024 mis à jour par: Shazly Ahmed, Aswan University
Rôle de l'échographie thoracique dans les maladies pulmonaires interstitielles
L'objectif principal de cette étude est de détecter la valeur de l'échographie transthoracique dans le diagnostic et l'évaluation des PID en corrélation avec la radiographie pulmonaire, les gaz du sang, les tests de la fonction pulmonaire et l'échocardiographie et de la comparer avec la tomodensitométrie à haute résolution (HRCT) comme un enquête diagnostique en or.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La maladie pulmonaire interstitielle (MPI) fait référence à un groupe de troubles caractérisés par diverses combinaisons d'inflammation et de fibrose impliquant l'espace entre les membranes basales épithéliales et endothéliales.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
80
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients éligibles seront recrutés dans le département de poitrine de l'hôpital universitaire d'Assouan.
La description
Critère d'intégration:
- Adultes (≥ 18 ans) diagnostiqués avec une PID
- Tous les patients doivent remplir les critères 2018 de recherche thoracique HRCT pour le diagnostic de la forme de pneumonie interstitielle habituelle (UIP).
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de maladies cardiaques (insuffisance cardiaque gauche, œdème pulmonaire) [ils peuvent présenter plusieurs lignes B à l'échographie transthoracique qui imitent les résultats de l'ILD].
- Patients atteints d'insuffisance rénale chronique (car les patients présentant un œdème pulmonaire néphrogénique peuvent présenter plusieurs lignes B à l'échographie transthoracique qui imitent les résultats de l'ILD).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sensibilité et spécificité de l'échographie pulmonaire pour le dépistage des maladies pulmonaires interstitielles
Délai: 12 mois
|
Estimer la sensibilité et la spécificité de l'échographie pulmonaire pour le dépistage des maladies interstitielles par rapport à la HRCT.
[Délai : 12 mois]
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2024
Première publication (Réel)
15 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Value of chest ultrasonography
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .