Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość ultrasonografii klatki piersiowej w badaniach przesiewowych ILD

13 lutego 2024 zaktualizowane przez: Shazly Ahmed, Aswan University

Rola ultrasonografii klatki piersiowej w śródmiąższowych chorobach płuc

Głównym celem pracy jest wykazanie przydatności ultrasonografii przezklatkowej w diagnostyce i ocenie ILD w korelacji z RTG klatki piersiowej, gazometrią, badaniem czynności płuc i echokardiografią oraz porównanie jej z tomografią komputerową o wysokiej rozdzielczości (HRCT) jako badaniem złote badanie diagnostyczne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Śródmiąższowa choroba płuc (ILD) odnosi się do grupy zaburzeń charakteryzujących się różnymi kombinacjami stanu zapalnego i zwłóknienia obejmującego przestrzeń pomiędzy błoną podstawną nabłonka i śródbłonka.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kwalifikujący się pacjenci będą rekrutowani z Oddziału Chorób Klatki Piersiowej Szpitala Uniwersyteckiego w Asuanie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli (≥18 lat) ze zdiagnozowaną ILD
  • Wszyscy pacjenci muszą spełniać kryteria 2018 dotyczące oceny HRCT klatki piersiowej w celu rozpoznania postaci zwykłego śródmiąższowego zapalenia płuc (UIP).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z chorobami serca (lewostronna niewydolność serca, obrzęk płuc) [w badaniu USG przezklatkowym mogą występować liczne linie B, które naśladują objawy ILD].
  • Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek (ponieważ u pacjentów z nerkopochodnym obrzękiem płuc w badaniu USG przezklatkowym mogą występować liczne linie B, które naśladują objawy ILD).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czułość i swoistość ultrasonografii płuc w badaniach przesiewowych śródmiąższowych chorób płuc
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ocena czułości i swoistości ultrasonografii płuc w badaniach przesiewowych w kierunku chorób śródmiąższowych w porównaniu z HRCT. [Ramy czasowe: 12 miesięcy]
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aswan University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Value of chest ultrasonography

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Śródmiąższowa choroba płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj