Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Значение УЗИ грудной клетки в скрининге ИЗЛ

13 февраля 2024 г. обновлено: Shazly Ahmed, Aswan University

Роль УЗИ органов грудной клетки при интерстициальных заболеваниях легких

Основная цель данного исследования — выявить ценность трансторакального ультразвукового исследования в диагностике и оценке ИЗЛ в сочетании с рентгенографией грудной клетки, газами крови, функциональным тестом легких и эхокардиографией, а также сравнить его с КТ высокого разрешения (КТВР) как золотое диагностическое исследование.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ) относится к группе заболеваний, которые характеризуются различными сочетаниями воспаления и фиброза, вовлекающими пространство между эпителиальными и эндотелиальными базальными мембранами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подходящие пациенты будут набраны из отделения грудной клетки Университетской больницы Асуана.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (≥18 лет) с диагнозом ИЗЛ
  • Все пациенты должны соответствовать критериям 2018 года для КТВР-обнаружения грудной клетки для диагностики обычной интерстициальной пневмонии (ОИП).

Критерий исключения:

  • Пациенты с заболеваниями сердца (левосторонняя сердечная недостаточность, отек легких) [у них могут быть обнаружены множественные линии B при трансторакальном ультразвуковом исследовании, которые имитируют результаты ИЗЛ].
  • Пациенты с хроническими заболеваниями почек (поскольку у пациентов с нефрогенным отеком легких при трансторакальном ультразвуковом исследовании могут наблюдаться множественные линии B, которые имитируют результаты ИЗЛ).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность и специфичность сонографии легких для скрининга интерстициальных заболеваний легких
Временное ограничение: 12 месяцев
Оценить чувствительность и специфичность сонографии легких для скрининга интерстициальных заболеваний по сравнению с КТВР. [Сроки: 12 месяцев]
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Value of chest ultrasonography

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться