- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06260930
Valor de la ecografía de tórax en la detección de EPI
13 de febrero de 2024 actualizado por: Shazly Ahmed, Aswan University
Papel de la ecografía de tórax en las enfermedades pulmonares intersticiales
El objetivo principal de este estudio es detectar el valor de la ecografía transtorácica en el diagnóstico y evaluación de las EPI en correlación con la radiografía de tórax, gases sanguíneos, pruebas de función pulmonar y ecocardiografía y compararla con la TC de alta resolución (TCAR) como investigación de diagnóstico de oro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) se refiere a un grupo de trastornos que se caracterizan por diversas combinaciones de inflamación y fibrosis que afectan el espacio entre las membranas basales epitelial y endotelial.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes elegibles serán reclutados en el Departamento de Tórax del Hospital Universitario de Asuán.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos (≥18 años) diagnosticados con EPI
- Todos los pacientes deben cumplir los criterios de 2018 para el hallazgo de tórax por TCAR para el diagnóstico de la forma de neumonía intersticial habitual (NIU).
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedades cardíacas (insuficiencia cardíaca izquierda, edema pulmonar) [pueden tener hallazgos de múltiples líneas B en el examen de ultrasonido transtorácico que imitan los hallazgos de EPI].
- Pacientes con enfermedades renales crónicas (como los pacientes que presentan edema pulmonar nefrogénico pueden tener hallazgos de múltiples líneas B en la ecografía transtorácica que imitan los hallazgos de EPI).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Sensibilidad y especificidad de la ecografía pulmonar para el cribado de enfermedades pulmonares intersticiales.
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Estimar la sensibilidad y especificidad de la ecografía pulmonar para el cribado de enfermedades intersticiales en comparación con la TCAR.
[Plazo de tiempo: 12 meses]
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Value of chest ultrasonography
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .