Waarde van echografie van de thorax bij ILD-screening
13 februari 2024 bijgewerkt door: Shazly Ahmed, Aswan University
Rol van echografie van de thorax bij interstitiële longziekten
Het belangrijkste doel van deze studie is om de waarde van transthoracale echografie bij de diagnose en beoordeling van ILD’s in samenhang met thoraxfoto’s, bloedgassen, longfunctietesten en echocardiografie te detecteren en deze te vergelijken met hoge resolutie CT (HRCT) als een gouden diagnostisch onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Interstitiële longziekte (ILD) verwijst naar een groep aandoeningen die worden gekenmerkt door variërende combinaties van ontstekingen en fibrose waarbij de ruimte tussen de epitheliale en endotheliale basismembranen betrokken is.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In aanmerking komende patiënten zullen worden gerekruteerd uit de afdeling Chest, het Aswan Universitair Ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen (≥18 jaar) met de diagnose ILD
- Alle patiënten moeten voldoen aan de criteria van 2018 voor HRCT-borstonderzoek voor de diagnose van gebruikelijke interstitiële pneumonie (UIP)
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met hartziekten (linkszijdig hartfalen, longoedeem) [ze kunnen bevindingen hebben van meerdere B-lijnen bij transthoracaal echografisch onderzoek die ILD-bevindingen nabootsen].
- Patiënten met chronische nierziekten (aangezien patiënten met nefrogene longoedeem bij transthoracaal echografisch onderzoek bevindingen kunnen hebben van meerdere B-lijnen die ILD-bevindingen nabootsen).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gevoeligheid en specificiteit van de longechografie voor screening op interstitiële longziekten
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Het schatten van de gevoeligheid en specificiteit van de longechografie voor screening op interstitiële ziekten in vergelijking met HRCT.
[Tijdsbestek: 12 maanden]
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Value of chest ultrasonography
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .