Valor da ultrassonografia de tórax na triagem de DPI
13 de fevereiro de 2024 atualizado por: Shazly Ahmed, Aswan University
Papel da ultrassonografia de tórax nas doenças pulmonares intersticiais
O principal objetivo deste estudo é detectar o valor da ultrassonografia transtorácica no diagnóstico e avaliação de DPIs em correlação com radiografia de tórax, gasometria arterial, prova de função pulmonar e ecocardiografia e compará-la com a TC de alta resolução (TCAR) como um investigação diagnóstica de ouro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A doença pulmonar intersticial (DPI) refere-se a um grupo de doenças caracterizadas por combinações variadas de inflamação e fibrose envolvendo o espaço entre as membranas basais epiteliais e endoteliais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes elegíveis serão recrutados no Departamento de Tórax do Hospital Universitário de Aswan
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos (≥18 anos) com diagnóstico de DPI
- Todos os pacientes devem preencher os critérios de 2018 para achado de tórax na TCAR para o diagnóstico do formulário Pneumonia intersticial usual (PIU).
Critério de exclusão:
- Pacientes com doenças cardíacas (insuficiência cardíaca esquerda, edema pulmonar) [eles podem ter achados de múltiplas linhas B no exame de ultrassom transtorácico que imitam os achados de DPI].
- Pacientes com doenças renais crônicas (pois os pacientes que apresentam edema pulmonar nefrogênico podem apresentar achados de múltiplas linhas B no exame de ultrassonografia transtorácica que imitam os achados de DPI).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sensibilidade e especificidade da ultrassonografia pulmonar para rastreamento de doenças pulmonares intersticiais
Prazo: 12 meses
|
Estimar a sensibilidade e especificidade da ultrassonografia pulmonar para triagem de doenças intersticiais em comparação com a TCAR.
[Prazo: 12 meses]
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Value of chest ultrasonography
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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