Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän ultraäänitutkimuksen arvo ILD-seulonnassa

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Shazly Ahmed, Aswan University

Rintakehän ultraäänitutkimuksen rooli interstitiaalisissa keuhkosairauksissa

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on havaita transtorakaalisen ultraäänitutkimuksen arvo ILD:n diagnosoinnissa ja arvioinnissa suhteessa rintakehän röntgenkuvaukseen, verikaasuihin, keuhkojen toimintakokeeseen ja kaikukardiografiaan sekä verrata sitä korkearesoluutioiseen CT:hen (HRCT). kultainen diagnostinen tutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD) viittaa ryhmään sairauksia, joille on ominaista erilaiset tulehduksen ja fibroosin yhdistelmät, joihin liittyy epiteelin ja endoteelin tyvikalvojen välinen tila.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tukikelpoiset potilaat rekrytoidaan Aswanin yliopistollisen sairaalan rintakehäosastolta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset (≥18 vuotta), joilla on diagnosoitu ILD
  • Kaikkien potilaiden on täytettävä vuoden 2018 HRCT-rintalöydön kriteerit tavallisen interstitiaalisen keuhkokuumeen (UIP) diagnosoimiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on sydänsairauksia (vasemmanpuoleinen sydämen vajaatoiminta, keuhkoödeema) [heillä voi olla useita B-linjoja rintakehän ultraäänitutkimuksessa, jotka jäljittelevät ILD-löydöksiä].
  • Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus (koska potilailla, joilla on nefrogeeninen keuhkopöhö, transtorakaalisessa ultraäänitutkimuksessa voi olla useita B-linjoja, jotka jäljittelevät ILD-löydöksiä).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkosonografian herkkyys ja spesifisyys interstitiaalisen keuhkosairauden seulontaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioida keuhkosonografian herkkyyttä ja spesifisyyttä interstitiaalisen sairauden seulonnassa verrattuna HRCT:hen. [Aikajakso: 12 kuukautta]
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aswan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Value of chest ultrasonography

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interstitiaalinen keuhkosairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa