Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Indexy hsCRP & CH u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s apikální parodontitidou a bez ní

13. února 2024 aktualizováno: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Vliv endodontického ošetření na vysoce citlivý C-reaktivní protein v séru a indexy kompletního hemogramu u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním s apikální parodontitidou a bez ní: prospektivní intervenční studie

Endodontické ošetření se provádí u pacientů s chronickou expozicí dřeně u pacientů s ischemickou chorobou srdeční a systémovými zánětlivými markery zaznamenanými před a po léčbě a srovnává se s pacienty s ischemickou chorobou srdeční bez chronické expozice dřeně.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Endodontické ošetření se provádí u pacientů s chronickou expozicí dřeně u pacientů s ischemickou chorobou srdeční a systémovými zánětlivými markery zaznamenanými před a po léčbě a srovnává se s pacienty s ischemickou chorobou srdeční bez chronické expozice dřeně. Systémová zánětlivá zátěž se hodnotí před a po endodontickém ošetření.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Indie, 124001
        • PGIDS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s onemocněním koronárních tepen s chronickou expozicí pulpy a bez ní

Kritéria vyloučení:

  • Jiná systémová onemocnění
  • Antibiotika na více než 1 měsíc
  • Kouření
  • Analgetika déle než 1 týden

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CAD S AP
ONEMOCNĚNÍ ICHSNÍKŮ S APIKÁLNÍ PARODONTITIDOU
Ošetření kořenových kanálků
Žádný zásah: CAD BEZ AP
ONEMOCNĚNÍ ICHS BEZ AP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sérum hsCRP
Časové okno: 12 měsíců
Posouzena systémová zánětlivá zátěž
12 měsíců
kompletní hemogramové indexy
Časové okno: 12 měsíců
Posouzena systémová zánětlivá zátěž
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Periapický index ZMĚNA SKÓRE
Časové okno: 12 měsíců
1-5 ordinální stupnice, 5 horší outconpme & HEALING POSOUZENO
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

21. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

21. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Endodontické ošetření

Předplatit