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Índices hsCRP y CH en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias con y sin periodontitis apical

13 de febrero de 2024 actualizado por: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Efecto del tratamiento endodóntico sobre la proteína C reactiva sérica de alta sensibilidad y los índices de hemograma completo en pacientes con enfermedad cardiovascular con y sin periodontitis apical: un estudio intervencionista prospectivo

El tratamiento de endodoncia se realiza en pacientes con exposición pulpar crónica en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias y marcadores inflamatorios sistémicos registrados antes y después del tratamiento y en comparación con pacientes con enfermedad de las arterias coronarias sin exposición pulpar crónica.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El tratamiento de endodoncia se realiza en pacientes con exposición pulpar crónica en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias y marcadores inflamatorios sistémicos registrados antes y después del tratamiento y en comparación con pacientes con enfermedad de las arterias coronarias sin exposición pulpar crónica. La carga inflamatoria sistémica se evalúa antes y después del tratamiento endodóncico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, India, 124001
        • PGIDS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enfermedad de las arterias coronarias con y sin exposición pulpar crónica

Criterio de exclusión:

  • Otras enfermedades sistémicas
  • Antibióticos por más de 1 mes.
  • De fumar
  • Analgésicos más de 1 semana.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CAD CON AP
ENFERMEDAD DE LAS ARTERIAS CORONARIAS CON PERIODONTITIS APICAL
Procedimiento: Tratamiento de endodoncia
Tratamiento de conducto
Sin intervención: CAD SIN AP
ENFERMEDAD DE LAS ARTERIAS CORONARIAS SIN AP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PCRus en suero
Periodo de tiempo: 12 meses
Carga inflamatoria sistémica evaluada
12 meses
índices de hemograma completo
Periodo de tiempo: 12 meses
Carga inflamatoria sistémica evaluada
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice periapical CAMBIO DE PUNTUACIÓN
Periodo de tiempo: 12 meses
Escala ordinal 1-5, peor resultado 5 y SE EVALUA LA CURACIÓN
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Investigadores

  • Director de estudio: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

21 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

21 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Dr Sushma

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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