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Indici hsCRP e CH in pazienti con malattia coronarica con e senza parodontite apicale

13 febbraio 2024 aggiornato da: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Effetto del trattamento endodontico sulla proteina C-reattiva sierica ad alta sensibilità e sugli indici emografici completi in pazienti con malattie cardiovascolari con e senza parodontite apicale: uno studio prospettico interventistico

Il trattamento endodontico viene effettuato in pazienti con esposizione cronica della polpa in pazienti con malattia coronarica e marcatori infiammatori sistemici registrati prima e dopo il trattamento e confrontati con pazienti con malattia coronarica senza esposizione cronica della polpa.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il trattamento endodontico viene effettuato in pazienti con esposizione cronica della polpa in pazienti con malattia coronarica e marcatori infiammatori sistemici registrati prima e dopo il trattamento e confrontati con pazienti con malattia coronarica senza esposizione cronica della polpa. Il carico infiammatorio sistemico viene valutato prima e dopo il trattamento endodontico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, India, 124001
        • PGIDS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con malattia coronarica con e senza esposizione cronica della polpa

Criteri di esclusione:

  • Altre malattie sistemiche
  • Antibiotici per più di 1 mese
  • Fumare
  • Analgesici più di 1 settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CAD CON AP
MALATTIA CORONARICA CON PARODONTITE APICALE
Procedura: Trattamento endodontico
Trattamento canalare
Nessun intervento: CAD SENZA AP
MALATTIA CORONARICA SENZA AP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HsCRP nel siero
Lasso di tempo: 12 mesi
Carico infiammatorio sistemico valutato
12 mesi
indici emografici completi
Lasso di tempo: 12 mesi
Carico infiammatorio sistemico valutato
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice periapicale CAMBIAMENTO PUNTEGGIO
Lasso di tempo: 12 mesi
Scala ordinale 1-5, 5 risultati peggiori e VALUTAZIONE DELLA GUARIGIONE
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Investigatori

  • Direttore dello studio: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

21 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dr Sushma

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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