hsCRP & CH-indekser hos pasienter med koronararteriesykdom med og uten apikal periodontitt
13. februar 2024 oppdatert av: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Effekt av endodontisk behandling på C-reaktivt protein med høy sensitivitet i serum og komplette hemogramindekser hos pasienter med kardiovaskulær sykdom med og uten apikal periodontitt: en prospektiv intervensjonsstudie
Endodontisk behandling utføres hos pasienter med kronisk pulpaeksponering hos pasienter med koronararteriesykdom og systemiske inflammatoriske markører registrert før og etter behandling og sammenlignet med pasienter med koronararteriesykdom uten kronisk pulpaeksponering.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Endodontisk behandling utføres hos pasienter med kronisk pulpaeksponering hos pasienter med koronararteriesykdom og systemiske inflammatoriske markører registrert før og etter behandling og sammenlignet med pasienter med koronararteriesykdom uten kronisk pulpaeksponering.
Systemisk betennelsesbelastning vurderes før og etter endodontisk behandling.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, India, 124001
- PGIDS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med koronararteriesykdom med og uten kronisk pulpaeksponering
Ekskluderingskriterier:
- Andre systemiske sykdommer
- Antibiotika i mer enn 1 måned
- Røyking
- Analgetika mer enn 1 uke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CAD MED AP
KRONARARTERIESYKDOM MED APIKAL PERIODONTITT
|
Rotfylling
|
|
Ingen inngripen: CAD UTEN AP
KRONARARTERIESYKDOM UTEN AP
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum hsCRP
Tidsramme: 12 måneder
|
Systemisk betennelsesbelastning vurdert
|
12 måneder
|
|
komplette hemogramindekser
Tidsramme: 12 måneder
|
Systemisk betennelsesbelastning vurdert
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Periapikal indeks POENGENDRING
Tidsramme: 12 måneder
|
1-5 ordinær skala, 5 dårligere utkonpme & HELING VURDERT
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2024
Først lagt ut (Antatt)
21. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
21. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Dr Sushma
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .