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hsCRP- und CH-Indizes bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit mit und ohne apikale Parodontitis

13. Februar 2024 aktualisiert von: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Auswirkung einer endodontischen Behandlung auf die Indizes des hochempfindlichen C-reaktiven Proteins im Serum und des vollständigen Hämogramms bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit und ohne apikale Parodontitis: Eine prospektive Interventionsstudie

Die endodontische Behandlung erfolgt bei Patienten mit chronischer Pulpaexposition bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und systemischen Entzündungsmarkern, die vor und nach der Behandlung aufgezeichnet und mit Patienten mit koronarer Herzkrankheit ohne chronische Pulpaexposition verglichen werden.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die endodontische Behandlung erfolgt bei Patienten mit chronischer Pulpaexposition bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und systemischen Entzündungsmarkern, die vor und nach der Behandlung aufgezeichnet und mit Patienten mit koronarer Herzkrankheit ohne chronische Pulpaexposition verglichen werden. Die systemische Entzündungslast wird vor und nach der endodontischen Behandlung beurteilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Indien, 124001
        • PGIDS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit koronarer Herzkrankheit mit und ohne chronische Pulpaexposition

Ausschlusskriterien:

  • Andere systemische Erkrankungen
  • Antibiotika für mehr als 1 Monat
  • Rauchen
  • Analgetika länger als 1 Woche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CAD MIT AP
Koronararterienerkrankung mit apikaler Parodontitis
Verfahren: Endodontische Behandlung
Wurzelbehandlung
Kein Eingriff: CAD OHNE AP
KORONARKRANKHEIT OHNE AP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-hsCRP
Zeitfenster: 12 Monate
Bewertet wird die systemische Entzündungslast
12 Monate
vollständige Hämogramm-Indizes
Zeitfenster: 12 Monate
Bewertet wird die systemische Entzündungslast
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Periapikaler Index SCORE-VERÄNDERUNG
Zeitfenster: 12 Monate
Ordnungsskala 1-5, 5 schlimmeres Ergebnis und Heilung bewertet
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Ermittler

  • Studienleiter: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Dr Sushma

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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