Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskaźniki hsCRP i CH u pacjentów z chorobą wieńcową z zapaleniem przyzębia wierzchołkowego i bez niego

13 lutego 2024 zaktualizowane przez: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Wpływ leczenia endodontycznego na białko C-reaktywne o wysokiej czułości w surowicy i wskaźniki pełnego hemogramu u pacjentów z chorobami układu krążenia z zapaleniem przyzębia wierzchołkowego i bez niego: prospektywne badanie interwencyjne

Leczenie endodontyczne przeprowadza się u Pacjentów z przewlekłą ekspozycją miazgi u pacjentów z chorobą wieńcową i markerami ogólnoustrojowego stanu zapalnego rejestrowanymi przed i po leczeniu oraz w porównaniu z pacjentami z chorobą wieńcową bez przewlekłej ekspozycji miazgi.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Leczenie endodontyczne przeprowadza się u Pacjentów z przewlekłą ekspozycją miazgi u pacjentów z chorobą wieńcową i markerami ogólnoustrojowego stanu zapalnego rejestrowanymi przed i po leczeniu oraz w porównaniu z pacjentami z chorobą wieńcową bez przewlekłej ekspozycji miazgi. Ogólnoustrojowe obciążenie zapalne ocenia się przed i po leczeniu endodontycznym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Indie, 124001
        • PGIDS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z chorobą wieńcową z lub bez przewlekłej ekspozycji miazgi

Kryteria wyłączenia:

  • Inne choroby ogólnoustrojowe
  • Antybiotyki dłużej niż 1 miesiąc
  • Palenie
  • Leki przeciwbólowe dłużej niż 1 tydzień

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CAD Z AP
Choroba wieńcowa z zapaleniem przyzębia wierzchołkowego
Procedura: Leczenie endodontyczne
Leczenie kanałowe
Brak interwencji: CAD BEZ AP
CHOROBA WIEŃCOWA BEZ AP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Surowica hsCRP
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Oceniono ogólnoustrojowe obciążenie zapalne
12 miesięcy
kompletne wskaźniki hemogramu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Oceniono ogólnoustrojowe obciążenie zapalne
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik okołowierzchołkowy ZMIANA OCENY
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Skala porządkowa 1-5, 5 gorszych wyników i OCENA LECZENIA
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Śledczy

  • Dyrektor Studium: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

21 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

21 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Dr Sushma

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj