Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

hsCRP- ja CH-indeksit potilailla, joilla on sepelvaltimotauti, apikaalisella parodontiittilla tai ilman sitä

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Endodonttisen hoidon vaikutus seerumin korkean herkkyyden C-reaktiiviseen proteiiniin ja täydellisiin hemogrammi-indekseihin potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairaus apikaalisella parodontiittilla tai ilman sitä: Tuleva interventiotutkimus

Endodontista hoitoa tehdään potilaille, joilla on krooninen pulpaaltistus potilaille, joilla on sepelvaltimotauti ja systeemiset tulehdusmerkit kirjataan ennen ja jälkeen hoidon ja verrataan potilaisiin, joilla on sepelvaltimotauti ilman kroonista pulpaaltistusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Endodontista hoitoa tehdään potilaille, joilla on krooninen pulpaaltistus potilaille, joilla on sepelvaltimotauti ja systeemiset tulehdusmerkit kirjataan ennen ja jälkeen hoidon ja verrataan potilaisiin, joilla on sepelvaltimotauti ilman kroonista pulpaaltistusta. Systeeminen tulehduskuorma arvioidaan ennen endodontiahoitoa ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Intia, 124001
        • PGIDS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sepelvaltimotautipotilaat, joilla on krooninen pulpaaltistus tai ei

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut systeemiset sairaudet
  • Antibiootit yli 1 kuukauden ajan
  • Tupakointi
  • Analgeetit yli 1 viikko

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CAD AP:n kanssa
SEpelvaltimotauti, JOKA ON APIKALINEN PArodontiitti
Juurihoito
Ei väliintuloa: CAD ILMAN AP
SEpelvaltimotauti ILMAN AP

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin hsCRP
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Systeeminen tulehdustaakka arvioitu
12 kuukautta
täydelliset hemogrammiindeksit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Systeeminen tulehdustaakka arvioitu
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Periapikaalinen indeksi PISTEIDEN MUUTOS
Aikaikkuna: 12 kuukautta
1-5 järjestysasteikko, 5 huonompi outconpme & PARANTUMINEN ARVIOINTI
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa