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Índices hsCRP e CH em pacientes com doença arterial coronariana com e sem periodontite apical

13 de fevereiro de 2024 atualizado por: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Efeito do tratamento endodôntico na proteína C reativa sérica de alta sensibilidade e nos índices de hemograma completo em pacientes com doença cardiovascular com e sem periodontite apical: um estudo prospectivo de intervenção

O tratamento endodôntico é feito em pacientes com exposição pulpar crônica em pacientes com doença arterial coronariana e marcadores inflamatórios sistêmicos registrados antes e após o tratamento e comparados com pacientes com doença arterial coronariana sem exposição pulpar crônica.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O tratamento endodôntico é feito em pacientes com exposição pulpar crônica em pacientes com doença arterial coronariana e marcadores inflamatórios sistêmicos registrados antes e após o tratamento e comparados com pacientes com doença arterial coronariana sem exposição pulpar crônica. A carga inflamatória sistêmica é avaliada antes e após o tratamento endodôntico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Índia
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Índia, 124001
        • PGIDS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com doença arterial coronariana com e sem exposição pulpar crônica

Critério de exclusão:

  • Outras doenças sistêmicas
  • Antibióticos por mais de 1 mês
  • Fumar
  • Analgésicos mais de 1 semana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CAD COM AP
DOENÇA ARTÉRIA CORONÁRIA COM PERIODONTITE APICAL
Procedimento: Tratamento endodôntico
Tratamento de canal radicular
Sem intervenção: CAD SEM AP
DOENÇA ARTÉRIA CORONÁRIA SEM AP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Soro hsCRP
Prazo: 12 meses
Carga inflamatória sistêmica avaliada
12 meses
índices hemograma completos
Prazo: 12 meses
Carga inflamatória sistêmica avaliada
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice periapical SCORE CHANGE
Prazo: 12 meses
Escala ordinal de 1 a 5, pior resultado 5 e CURA AVALIADA
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Investigadores

  • Diretor de estudo: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

21 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Dr Sushma

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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