Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

hsCRP- en CH-indexen bij patiënten met coronaire hartziekte, met en zonder apicale parodontitis

13 februari 2024 bijgewerkt door: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Effect van endodontische behandeling op serum-high-sensitivity C-reactive Protein en complete hemogram-indices bij patiënten met hart- en vaatziekten, met en zonder apicale parodontitis: een prospectief interventioneel onderzoek

Endodontische behandeling wordt uitgevoerd bij patiënten met chronische blootstelling aan de pulpa bij patiënten met coronaire hartziekte en systemische inflammatoire markers die vóór en na de behandeling zijn geregistreerd en vergeleken met patiënten met coronaire hartziekte zonder chronische blootstelling aan de pulpa.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Endodontische behandeling wordt uitgevoerd bij patiënten met chronische blootstelling aan de pulpa bij patiënten met coronaire hartziekte en systemische inflammatoire markers die vóór en na de behandeling zijn geregistreerd en vergeleken met patiënten met coronaire hartziekte zonder chronische blootstelling aan de pulpa. De systemische ontstekingslast wordt voor en na de endodontische behandeling beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Indië, 124001
        • PGIDS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met coronaire hartziekte met en zonder chronische blootstelling aan de pulpa

Uitsluitingscriteria:

  • Andere systemische ziekten
  • Antibiotica langer dan 1 maand
  • Roken
  • Pijnstillers langer dan 1 week

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CAD MET AP
CORONAIRE ZIEKTE MET APISCHE PERIODONTITIS
Wortelkanaalbehandeling
Geen tussenkomst: CAD ZONDER AP
CORONAIRE ZIEKTE ZONDER AP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serum hsCRP
Tijdsspanne: 12 maanden
Systemische ontstekingslast beoordeeld
12 maanden
volledige hemogramindexen
Tijdsspanne: 12 maanden
Systemische ontstekingslast beoordeeld
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Periapicale index SCOREWIJZIGING
Tijdsspanne: 12 maanden
1-5 ordinale schaal, 5 slechtere outconpme & GENEZING BEOORDELD
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

21 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren