Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Показатели вчСРБ и CH у пациентов с ишемической болезнью сердца с апикальным периодонтитом и без него

13 февраля 2024 г. обновлено: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Влияние эндодонтического лечения на показатели высокочувствительного С-реактивного белка сыворотки крови и показатели полной гемограммы у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями с апикальным периодонтитом и без него: проспективное интервенционное исследование

Эндодонтическое лечение проводят у пациентов с хроническим обнажением пульпы у пациентов с ишемической болезнью сердца и маркерами системного воспаления, зарегистрированными до и после лечения и сравниваемыми с пациентами с ишемической болезнью сердца без хронического обнажения пульпы.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Эндодонтическое лечение проводят у пациентов с хроническим обнажением пульпы у пациентов с ишемической болезнью сердца и маркерами системного воспаления, зарегистрированными до и после лечения и сравниваемыми с пациентами с ишемической болезнью сердца без хронического обнажения пульпы. Системную воспалительную нагрузку оценивают до и после эндодонтического лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Индия, 124001
        • PGIDS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ишемической болезнью сердца с хроническим обнажением пульпы и без него

Критерий исключения:

  • Другие системные заболевания
  • Антибиотики более 1 месяца
  • Курение
  • Анальгетики более 1 недели

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: САПР С ТД
ИШЕМИЧНАЯ ЗАБОЛЕВАНИЕ АРТЕРИЙ С ВЕРХУШЕЧНЫМ ПЕРИОДОНТИТОМ
Процедура: Эндодонтическое лечение
Лечение корневых каналов
Без вмешательства: САПР БЕЗ АП
ИШЕМИЧНАЯ БОЛЕЗНЬ АРТЕРИЙ БЕЗ АП

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ВчСРБ в сыворотке
Временное ограничение: 12 месяцев
Оценка системной воспалительной нагрузки
12 месяцев
полные показатели гемограммы
Временное ограничение: 12 месяцев
Оценка системной воспалительной нагрузки
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Периапикальный индекс ИЗМЕНЕНИЕ ОЦЕНКИ
Временное ограничение: 12 месяцев
1–5 порядковая шкала, 5 худших результатов и ОЦЕНКА ИСЦЕЛЕНИЯ
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Следователи

  • Директор по исследованиям: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Dr Sushma

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться