hsCRP & CH-index hos patienter med kranskärlssjukdom med och utan apikal parodontit
13 februari 2024 uppdaterad av: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Effekt av endodontisk behandling på högkänsligt C-reaktivt protein i serum och kompletta hemogramindex hos patienter med kardiovaskulära sjukdomar med och utan apikal parodontit: en prospektiv interventionsstudie
Endodontisk behandling görs hos patienter med kronisk pulpaexponering hos patienter med kranskärlssjukdom och systemiska inflammatoriska markörer registrerade före och efter behandling och jämfört med patienter med kranskärlssjukdom utan kronisk pulpaexponering.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Endodontisk behandling görs hos patienter med kronisk pulpaexponering hos patienter med kranskärlssjukdom och systemiska inflammatoriska markörer registrerade före och efter behandling och jämfört med patienter med kranskärlssjukdom utan kronisk pulpaexponering.
Systemisk inflammatorisk börda bedöms före och efter endodontisk behandling.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
70
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Indien, 124001
- PGIDS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med kranskärlssjukdom med och utan kronisk pulpaexponering
Exklusions kriterier:
- Andra systemiska sjukdomar
- Antibiotika i mer än 1 månad
- Rökning
- Analgetika mer än 1 vecka
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: CAD MED AP
KRONARARTÄRSJUKDOM MED APIKAL PERIODONTIT
|
Rotbehandling
|
|
Inget ingripande: CAD UTAN AP
KRONARARTÄRSJUKDOM UTAN AP
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serum hsCRP
Tidsram: 12 månader
|
Systemisk inflammatorisk börda bedömd
|
12 månader
|
|
fullständiga hemogramindex
Tidsram: 12 månader
|
Systemisk inflammatorisk börda bedömd
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Periapikalt index BETYG FÖRÄNDRING
Tidsram: 12 månader
|
1-5 ordningsskala, 5 sämre outconpme & LÄKNING BEdömd
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2024
Första postat (Beräknad)
21 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
21 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Dr Sushma
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .